autres affections dégénératives précisées du système nerveux

Libellé préféré : autres affections dégénératives précisées du système nerveux;

Description CIM10 : encéphalopathie nécrosante subaiguë [Leigh]; dégénérescence de la substance grise [Alpers];

Est une maladie sous-jacente (code dague) : true;

Note dague : (maladie à) (démence à) corps de Lewy (F028);

Diag associé à un acte (%) : 76.7;

CMA : 2;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Date de mise à jour : 01/01/2016;

Détails

Identifiant d'origine

G318;

CUI UMLS

C0477365;

Alignement(s) exact(s) DRC
- demence [Résultat de consultation DRC]
Alignements manuels CISMeF
- Autres dégénérescences du SN [Code méd. gén. SFMU]
Concept(s) Orphanet
- Acidose lactique congénitale type Saguenay-Lac-Saint-Jean [Maladie ORDO]
- Apraxie primaire progressive de la parole [Maladie ORDO]
- Ataxie sporadique tardive d'étiologie indéterminée [Maladie ORDO]
- Atrophie cérébello-cérébrale progressive [Maladie ORDO]
- Atrophie cérébrale autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Déficit en NAD(P)HX déshydratase [Maladie ORDO]
- Démence neurodégénérative avec filaments intermédiaires associée à PRKAR1B [Maladie ORDO]
- Démence à corps de Lewy [Maladie ORDO]
- Déplétion de l'ADN mitochondrial, forme encéphalomyopathique avec tubulopathie rénale [Maladie ORDO]
- Encéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine [Maladie ORDO]
- Encéphalopathie nécrosante aiguë de l'enfant [Maladie ORDO]
- Encéphalopathie progressive avec leucodystrophie par déficit en DECR [Maladie ORDO]
- Freezing progressif primaire de la marche [Maladie ORDO]
- Leucoencéphalopathie calcifiante-dysplasie squelettique à début précoce [Maladie ORDO]
- Maladie des grains argyrophiles [Maladie ORDO]
- Neurodégénérescence striatale autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Syndrome PEHO [Maladie ORDO]
- Syndrome PEHO-like [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Aicardi-Goutières [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Alpers-Huttenlocher [Maladie ORDO]
- Syndrome d'ataxie-apraxie-déficience intellectuelle lié à l'X [Maladie ORDO]
- Syndrome d'encéphalopathie progressive à début précoce-ataxie spastique-amyotrophie spinale distale [Maladie ORDO]
- Syndrome de Leigh [Maladie ORDO]
- Syndrome de Leigh avec cardiomyopathie [Maladie ORDO]
- Syndrome de Leigh avec leucodystrophie [Maladie ORDO]
- Syndrome de Leigh avec syndrome néphrotique [Maladie ORDO]
- Syndrome de Leigh sporadique [Maladie ORDO]
- Syndrome de Perry [Maladie ORDO]
- Syndrome de crises encéphalomyopathiques métaboliques récurrentes-rhabdomyolyse-arythmie cardiaque-déficience intellectuelle [Maladie ORDO]
- Syndrome de diabète sucré juvénile-neurodégénérescence centrale et périphérique [Maladie ORDO]
- Syndrome de dégénerescence des ganglions de la base de l'enfant [Maladie ORDO]
- Syndrome de leucoencéphalopathie-anomalies du thalamus et du tronc cérébral-hyperlactatémie [Maladie ORDO]
- Syndrome de neurodégénérescence progressive de l'enfant-cécité-ataxie-spasticité [Maladie ORDO]
- Syndrome de régression motrice et cognitive de l'enfance avec syndrome extrapyramidal [Maladie ORDO]
- Syndrome neurodégénératif dû au déficit de transport cérébral des folates [Maladie ORDO]
- Syndrome neurodégénératif lié à l'X type Bertini [Maladie ORDO]
- Syndrome neurodégénératif lié à l'X type Hamel [Maladie ORDO]
- Syndrome neurodégénératif sévère avec lipodystrophie [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Autres dégénérescences du SN [Code méd. gén. SFMU]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients