atrophie multisystématisée de type parkinsonien [AMS-P] [MSA-P]

Libellé préféré : atrophie multisystématisée de type parkinsonien [AMS-P] [MSA-P];

Libellé d'origine : dégénérescence striato-nigrique [nigrostriée];

Diag associé à un acte (%) : 74.6;

CMA : 2;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Date de mise à jour : 01/01/2017;

Détails

Identifiant d'origine

G232;

CUI UMLS

C0270733;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- dégénerescence striatonigrique [Descripteur MeSH]
- dégénérescence striato-nigrique [Concept SNOMED CT]
- dégénérescence striatonigrique [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Atrophie multisystématisée type parkinsonien [Maladie ORDO]
Concept(s) Orphanet
- Atrophie multisystématisée [Maladie ORDO]
- Atrophie multisystématisée type parkinsonien [Maladie ORDO]
- Nécrose striatale bilatérale de l'enfant [Maladie ORDO]
- Nécrose striatale bilatérale de l'enfant, forme familiale [Maladie ORDO]
- Nécrose striatale bilatérale de l'enfant, forme sporadique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dégénerescence striatonigrique [MeSH Concept]
- Dégénérescence striato-nigrique [Terme DicoCLM]
- dégénerescence striatonigrique [Descripteur MeSH]
- dégénérescence striato-nigrique [Concept SNOMED CT]
- dégénérescence striato-nigrique [Notion SNOMED]
- dégénérescence striatonigrique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients