ataxie héréditaire, sans précision

Libellé préféré : ataxie héréditaire, sans précision;

Description CIM10 : syndrome cérébelleux héréditaire; maladie cérébelleuse héréditaire; dégénérescence cérébelleuse héréditaire; ataxie SAI cérébelleuse héréditaire;

Diag associé à un acte (%) : 72.0;

CMA : 2;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

G119;

CUI UMLS

C5779602;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- dégénérescence cérébelleuse héréditaire [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- ataxie héréditaire [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ataxie héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ataxie héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Ataxie héréditaire SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ataxie héréditaire rare [Maladie ORDO]
- Ataxies héréditaires [MeSH Concept]
- Hérédoataxie [Descripteur PASCAL]
- ataxie héréditaire [Sous catégorie CIM-11]
- ataxie héréditaire [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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