ataxie cérébelleuse à début précoce

Libellé préféré : ataxie cérébelleuse à début précoce;

Description CIM10 : ataxie spino-cérébelleuse récessive liée au chromosome X; ataxie de Friedreich (autosomique récessive); ataxie cérébelleuse précoce avec myoclonies [Ramsay-Hunt]; ataxie cérébelleuse précoce avec persistance des réflexes tendineux; ataxie cérébelleuse précoce avec tremblement essentiel;

Note (CIM10) : Début habituellement avant l'âge de 20 ans;

Diag associé à un acte (%) : 70.8;

CMA : 2;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

G111;

CUI UMLS

C0393519;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ataxie cérébelleuse à début précoce [MeSH Concept]
- Ataxie cérébelleuse à début précoce [Terme DicoCLM]
- ataxie cérébelleuse à début précoce [Concept SNOMED CT]
- ataxie cérébelleuse à début précoce [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- ataxie cérébelleuse à début précoce [Diagnostic CIM-10 CM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Ataxie cérébelleuse précoce avec conservation des réflexes tendineux [Maladie ORDO]
- Ataxie de Harding [Phénotype OMIM]
- dégénérescences spinocérébelleuses [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- déficit isolé familial en vitamine E [Concept DO]
- leucodystrophie hypomyélinisante, type 7, avec ou sans oligodontie et/ou hypogonadisme hypogonadotrophique [Concept DO]
Concept(s) Orphanet
- Ataxie cérébelleuse autosomique récessive associée à la spectrine [Maladie ORDO]
- Ataxie cérébelleuse autosomique récessive par déficit en ubiquinone [Maladie ORDO]
- Ataxie cérébelleuse congénitale autosomique récessive par déficit en CWF19L1 [Maladie ORDO]
- Ataxie cérébelleuse congénitale autosomique récessive par déficit en GRID2 [Maladie ORDO]
- Ataxie cérébelleuse congénitale autosomique récessive par déficit en MGLUR1 [Maladie ORDO]
- Ataxie cérébelleuse congénitale autosomique récessive par déficit en STUB1 [Maladie ORDO]
- Ataxie cérébelleuse liée à l'X [Maladie ORDO]
- Ataxie cérébelleuse progressive liée à l'X [Maladie ORDO]
- Ataxie cérébelleuse précoce avec conservation des réflexes tendineux [Maladie ORDO]
- Ataxie de Friedreich [Maladie ORDO]
- Ataxie par déficit en vitamine E [Maladie ORDO]
- Ataxie spastique autosomique récessive de Charlevoix-Saguenay [Maladie ORDO]
- Ataxie spastique-dysarthrie par déficit en glutaminase [Maladie ORDO]
- Ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive lentement progressive de l'enfant [Maladie ORDO]
- Ataxie spinocérébelleuse infantile [Maladie ORDO]
- Ataxie spinocérébelleuse liée à l'X type 3 [Maladie ORDO]
- Ataxie spinocérébelleuse liée à l'X type 4 [Maladie ORDO]
- Ataxie spinocérébelleuse type 21 [Maladie ORDO]
- Ataxie spinocérébelleuse type 28 [Maladie ORDO]
- Ataxie spinocérébelleuse type 34 [Maladie ORDO]
- Syndrome CAMOS [Maladie ORDO]
- Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique dominante-épilepsie-déficience intellectuelle [Maladie ORDO]
- Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique dominante-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de RUBCN [Maladie ORDO]
- Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique dominante-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de TUD [Maladie ORDO]
- Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique dominante-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de WWOX [Maladie ORDO]
- Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-anomalie du mouvement [Maladie ORDO]
- Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-cécité-surdité [Maladie ORDO]
- Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-retard psychomoteur [Maladie ORDO]
- Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-signes pyramidaux-nystagmus-apraxie oculomotrice [Maladie ORDO]
- Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle [Maladie ORDO]
- Syndrome d'ataxie cérébelleuse-dysplasie ectodermique [Maladie ORDO]
- Syndrome d'ataxie du cordon postérieur-rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
- Syndrome d'ataxie progressive-surdité autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Syndrome d'ataxie-déficience intellectuelle-apraxie oculomotrice-kystes cérébelleux [Maladie ORDO]
- Syndrome d'ataxie-dégénérescence tapéto-rétinienne [Maladie ORDO]
- Syndrome d'ataxie-surdité-déficience intellectuelle [Maladie ORDO]
- Syndrome d'atrophie musculaire-ataxie-rétinite pigmentaire-diabète [Maladie ORDO]
- Syndrome d'hypomyélinisation-hypogonadisme hypogonadotrope-hypodontie [Maladie ORDO]
- Syndrome de Marinesco-Sjögren [Maladie ORDO]
- Syndrome de Neuhauser-Eichner-Opitz [Maladie ORDO]
- Syndrome de dégénérescence spinocérébelleuse-dystrophie cornéenne [Maladie ORDO]
- Syndrome de myoclonie-ataxie cérébelleuse-surdité [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ataxie cérébelleuse à début précoce [MeSH Concept]
- Ataxie cérébelleuse à début précoce [Terme DicoCLM]
- ataxie cérébelleuse à début précoce [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients