insuffisance corticosurrénale primaire

Libellé préféré : insuffisance corticosurrénale primaire;

Description CIM10 : maladie d'Addison; surrénalite auto-immune;

Note d'exclusion CIM-10 : maladie d'Addison tuberculeuse (A187); amylose (E85); syndrome de Waterhouse-Friderichsen (A391);

Diag associé à un acte (%) : 61.1;

Autres : 2;

CMA : 2;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Details

Identifiant d'origine

E271;

CUI UMLS

C0001403;

Alignement(s) exact(s) DRC
- dhl 04 - maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques [Résultat de consultation DRC]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hypoadrénocorticisme familial [Phénotype OMIM]
- Insuffisance surrénalienne primaire [Terme Préféré MedDRA]
- MALADIE D'ADDISON [Terme inclus WHO-ART]
- Maladie d'Addison [Terme TUV]
- Maladie d'Addison [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie d'Addison [Concept NCIt]
- Maladie d'Addison [MeSH Concept]
- Maladie d'Addison [Maladie ORDO]
- Maladie d'Addison [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie d'Addison [Descripteur PASCAL]
- insuffisance corticosurrénale acquise [Sous catégorie CIM-11]
- insuffisance surrénalienne primaire [Concept SNOMED CT]
- insuffisance surrénalienne primaire [Terme HPO]
- l'insuffisance corticosurrénale primaire [Concept H4P]
- maladie d'Addison [Descripteur MeSH]
- maladie d'Addison [Topic MedlinePlus]
- maladie d'Addison [Concept TUV]
- maladie d'Addison (maladie) [Concept SNOMED CT]
- maladie d'addison [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Surrénalite auto-immune [Terme de bas niveau MedDRA]
- insuffisance corticosurrénale primaire [Diagnostic CIM-10 CM]
- maladie d'addison d'origine auto-immune [Concept SNOMED CT]
Concept(s) Orphanet
- Déficit isolé familial en glucocorticoïdes [Maladie ORDO]
- Hypoplasie congénitale des surrénales liée à l'X [Maladie ORDO]
- Hypoplasie surrénalienne congénitale de cause maternelle [Maladie ORDO]
- Hypoplasie surrénalienne familiale sans hormone lutéinisante [Maladie ORDO]
- Insuffisance surrénalienne héréditaire isolée par déficit partiel en CYP11A1 [Maladie ORDO]
- Maladie d'Addison [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyposurrénalisme primaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Insuffisance corticosurrénalienne primaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Insuffisance surrénale primaire [Maladie ORDO]
- Insuffisance surrénale primaire chronique [Maladie ORDO]
- Insuffisance surrénalienne primaire [Terme Préféré MedDRA]
- MALADIE D'ADDISON [Terme inclus WHO-ART]
- Maladie d'Addison [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie d'Addison [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie d'Addison [Terme HPO]
- Maladie d'Addison [MeSH Concept]
- Maladie d'Addison [Concept NCIt]
- Maladie d'Addison [Maladie ORDO]
- Maladie d'Addison [Terme TUV]
- Maladie d'Addison [Terme DicoCLM]
- insuffisance surrénale chronique [Terme HPO]
- insuffisance surrénalienne primaire [Terme HPO]
- insuffisance surrénalienne primaire [Concept SNOMED CT]
- maladie d'Addison [Topic MedlinePlus]
- maladie d'Addison [Descripteur MeSH]
- maladie d'Addison [Concept TUV]
- maladie d'Addison (maladie) [Concept SNOMED CT]
- maladie d'addison [Notion SNOMED]
Exclusion(s) CIM-10
- amylose [Catégorie CIM-10]
- syndrome de Waterhouse-Friderichsen [Sous Catégorie CIM-10]
- tuberculose des surrénales [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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