hyperaldostéronisme primaire

Libellé préféré : hyperaldostéronisme primaire;

Description CIM10 : syndrome de Conn; hyperaldostéronisme primaire dû à un adénome surrénalien (bilatéral);

Diag associé à un acte (%) : 81.4;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

E260;

CUI UMLS

C1384514;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Adénome de Conn [MeSH Concept]
- Hyperaldostéronisme primaire [Terme Préféré MedDRA]
- Hyperaldostéronisme primaire [Contre-indication TUV]
- Syndrome de Conn [MeSH Concept]
- Syndrome de Conn [Concept NCIt]
- Syndrome de Conn [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Conn [Terme DicoCLM]
- hyperaldostéronisme primaire [Notion SNOMED]
- hyperaldostéronisme primaire [Terme HPO]
- hyperaldostéronisme primaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- hyperaldostéronisme primaire [Sous catégorie CIM-11]
- hyperaldostéronisme primaire (maladie) [Concept SNOMED CT]
- l'hyperaldostéronisme primaire [Concept H4P]
- syndrome de Conn [Diagnostic CIM-10 CM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- hyperaldostéronisme [Descripteur MeSH]
Alignements manuels CISMeF
- Hyperaldostéronisme primaire [Contre-indication TUV]
- hyperaldostéronisme idiopathique (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept(s) Orphanet
- Adénome secréteur d'aldostérone [Maladie ORDO]
- Carcinome corticosurrénalien à hypersécrétion pure d'aldostérone [Maladie ORDO]
- Hyperaldostéronisme familial [Maladie ORDO]
- Hyperaldostéronisme familial type I [Maladie ORDO]
- Hyperaldostéronisme familial type II [Maladie ORDO]
- Hyperaldostéronisme familial type III [Maladie ORDO]
- Hyperaldostéronisme génétique [Maladie ORDO]
- Hyperaldostéronisme primitif rare [Maladie ORDO]
- Hyperplasie surrénalienne unilatérale primitive [Maladie ORDO]
- Syndrome d'hyperaldostéronisme primitif-épilepsie-anomalies neurologiques [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperaldostéronisme primaire [Terme Préféré MedDRA]
- Hyperaldostéronisme primitif rare [Maladie ORDO]
- Syndrome de Conn [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Conn [MeSH Concept]
- Syndrome de Conn [Concept NCIt]
- Syndrome de Conn [Terme DicoCLM]
- hyperaldostéronisme idiopathique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- hyperaldostéronisme primaire [Notion SNOMED]
- hyperaldostéronisme primaire [Terme HPO]
- hyperaldostéronisme primaire [Sous catégorie CIM-11]
- hyperaldostéronisme primaire (maladie) [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Adénome secréteur d'aldostérone [Maladie ORDO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients