autres anomalies précisées des leucocytes

Libellé préféré : autres anomalies précisées des leucocytes;

Description CIM10 : Réaction leucémoïde de type monocytaire; lymphopénie; Réaction leucémoïde de type lymphocytaire; plasmocytose; Réaction leucémoïde de type myélocytaire; monocytose (symptomatique); leucocytose; lymphocytose (symptomatique);

Diag associé à un acte (%) : 73.0;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

D728;

CUI UMLS

C0477318;

Alignement(s) exact(s) DRC
- anomalie biologique sanguine [Résultat de consultation DRC]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Lymphopénie [MeSH Concept]
- Plasmocytose [Concept NCIt]
- leucocytose [Concept NCIt]
- lymphopénie [Descripteur MeSH]
- lymphopénie [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- hyperleucocytose [Descripteur MeSH]
- lymphocytose acquise [Catégorie CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- Leucocytose [Code méd. gén. SFMU]
Concept(s) Orphanet
- Lymphocytopénie CD4 idiopathique [Maladie ORDO]
- Lymphocytose B polyclonale persistante [Maladie ORDO]
- Maladie leucoproliférative auto-immune associée à RAS [Maladie ORDO]
- Monocytopénie avec susceptibilité aux infections [Maladie ORDO]
- Neutrophilie héréditaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Leucocytose [Code méd. gén. SFMU]
- maladie des globules blancs, autre [Code CIM-9]
Exclu par
- anomalies des globules blancs, non classées ailleurs [Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients