affections hémorragiques et hématologiques du foetus et du nouveau-né

Libellé préféré : affections hémorragiques et hématologiques du foetus et du nouveau-né;

Date de début : 01/01/1997;

Note d'exclusion CIM-10 : sténose et rétrécissement congénitaux des voies biliaires (Q443); syndrome de Gilbert (E804); anémies hémolytiques héréditaires (D56, D55, D58, D57); maladie de Dubin-Johnson (E806); maladie de Crigler et Najjar (E805);

Source : OMS;

Ne pas coder avec : true;

Détails

Identifiant d'origine

P50-P61;

CUI UMLS

C2910026;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- carence néonatale en vitamine K [Catégorie CIM-11]
Exclu par
- résultats anormaux de l'examen du sang, sans diagnostic [Bloc CIM-10]
Exclusion(s) CIM-10
- affections à hématies falciformes [drépanocytaires] [Catégorie CIM-10]
- anémie due à des anomalies enzymatiques [Catégorie CIM-10]
- autres anomalies du métabolisme de la bilirubine [Sous Catégorie CIM-10]
- autres anémies hémolytiques héréditaires [Catégorie CIM-10]
- maladie de Crigler et Najjar [Sous Catégorie CIM-10]
- sténose et rétrécissement congénitaux des voies biliaires [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Gilbert [Sous Catégorie CIM-10]
- thalassémie [Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- fonction pathologique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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