stomatocytose héréditaire

Libellé préféré : stomatocytose héréditaire;

Définition CIM-11 : Ceci décrit un certain nombre de conditions humaines autosomiques dominantes héréditaires qui affectent la cellule sanguine rouge, dans laquelle la membrane ou l'enrobage externe de la cellule fuit les ions sodium et potassium.;

Détails

Identifiant d'origine

2067120097;

CUI UMLS

C1262483;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Stomatocytose héréditaire [Maladie ORDO]
- stomatocytose héréditaire [Notion SNOMED]
- stomatocytose héréditaire [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Stomatocytose héréditaire [Thème RAMEAU]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Stomatocytose [Descripteur PASCAL]
- Stomatocytose [Terme HPO]
- Stomatocytose héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- stomatocytose [Notion SNOMED]
- stomatocytose [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Stomatocytose héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Stomatocytose héréditaire [Maladie ORDO]
- stomatocytose héréditaire [Concept SNOMED CT]
- stomatocytose héréditaire [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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