MyélocystocèleSous-sous catégorie CIM-11

Affection due à l'absence de fermeture complète du tube neural pendant le développement du fœtus. L'affection est caractérisée par des masses lombo-sacrées recouvertes de peau, un méningocèle tapissé d'arachnoïde qui est directement en continuité avec l'espace sous-arachnoïdien de la colonne vertébrale, et une moelle épinière hydromyélique de faible hauteur qui traverse le méningocèle et se développe en un grand kyste terminal. Cette affection peut se manifester par des lésions neuronales et par une déficience fonctionnelle consécutive en dessous du site de la myélocystocèle.