anémies sidéroblastiques héréditaires

Code CIM-11 : 3A72.00;

Libellé préféré : anémies sidéroblastiques héréditaires;

Synonyme CIM-11 : anémie sidéroblastique autosomique récessive; anémie sidéroblastique hypochrome liée au sexe;

Inclusion CIM-11 : anémie hypochrome familiale liée au sexe; anémie sidéroblastique hypochrome liée au sexe;

Details

Identifiant d'origine

853645278;

CUI UMLS

C0221018;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Anémie sidéroblastique héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Anémie sidéroblastique héréditaire [Concept NCIt]
- Anémie sidéroblastique héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- anémie sidéroblastique héréditaire [Concept SNOMED CT inactif]
- anémie sidéroblastique héréditaire [Notion SNOMED]
- anémie sidéroblastique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- anémie sidéroblastique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- anémie sidéroblastique héréditaire [Diagnostic CIM-10 CM]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Anémie sidéroblastique autosomique récessive [Maladie ORDO]
- anémie sidéroblastique, autosomique récessive [Concept SNOMED CT]
Correspondance CIM-10
- anémie sidéroblastique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- Anémie sidéroblastique constitutionnelle [Maladie ORDO]
- Anémie sidéroblastique héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Anémie sidéroblastique héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Anémie sidéroblastique héréditaire [Concept NCIt]
- Anémie sidéroblastique liée à l'X [Maladie ORDO]
- anémie sidéroblastique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- anémie sidéroblastique héréditaire [Concept SNOMED CT inactif]
- anémie sidéroblastique héréditaire [Notion SNOMED]
- anémie sidéroblastique liée au chromosome x [Notion SNOMED]
- anémie sidéroblastique liée à l'X [MeSH Concept]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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