Code CIM-11 : EC20.00;
Libellé préféré : ichtyose vulgaire;
Définition CIM-11 : L'ichtyose vulgaire représente 95% de tous les cas d'ichtyose héréditaire. Il s'agit
d'une affection autosomique dominante due à des mutations du gène de la filaggrine.
La peau peut sembler normale à la naissance, mais elle devient progressivement sèche,
rugueuse et squameuse, la plupart des signes et symptômes apparaissant vers l'âge
de 5 ans. L'ichtyose vulgaire peut intéresser toutes les parties de la surface de
la peau, y compris le visage et le cuir chevelu, même si les flexions des membres
sont en général épargnées. L'hyperlinéarité des paumes est un trait caractéristique.
Elle est étroitement liée au développement de l'eczéma atopique.;
Identifiant d'origine : 841161884;
CUI UMLS : C0079584;
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Correspondance CIM-10
- Type(s) sémantique(s)
L'ichtyose vulgaire représente 95% de tous les cas d'ichtyose héréditaire. Il s'agit
d'une affection autosomique dominante due à des mutations du gène de la filaggrine.
La peau peut sembler normale à la naissance, mais elle devient progressivement sèche,
rugueuse et squameuse, la plupart des signes et symptômes apparaissant vers l'âge
de 5 ans. L'ichtyose vulgaire peut intéresser toutes les parties de la surface de
la peau, y compris le visage et le cuir chevelu, même si les flexions des membres
sont en général épargnées. L'hyperlinéarité des paumes est un trait caractéristique.
Elle est étroitement liée au développement de l'eczéma atopique.
