Code CIM-11 : EC20.00;
Libellé préféré : ichtyose vulgaire;
Définition CIM-11 : Ichthyosis vulgaris est responsable de 95 % de tous les cas d'ichtyose héréditaire.
il s'agit d'une maladie autosomique dominante due à des mutations du gène de la filaggrine.
à la naissance, la peau peut sembler normale, mais elle devient graduellement sèche,
rugueuse et squameuse, la plupart des signes et symptômes apparaissant à l'âge de
5 ans. l'icthyose vulgaire peut toucher toutes les parties de la surface de la peau,
y compris le visage et le cuir chevelu, bien que les fléchissements des membres soient
habituellement épargnés. l'hyperlinéarité des paumes est une caractéristique. elle
est étroitement associée au développement de l'eczéma atopique.;
Identifiant d'origine : 841161884;
CUI UMLS : C0079584;
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Correspondance CIM-10
- Type(s) sémantique(s)
Ichthyosis vulgaris est responsable de 95 % de tous les cas d'ichtyose héréditaire.
il s'agit d'une maladie autosomique dominante due à des mutations du gène de la filaggrine.
à la naissance, la peau peut sembler normale, mais elle devient graduellement sèche,
rugueuse et squameuse, la plupart des signes et symptômes apparaissant à l'âge de
5 ans. l'icthyose vulgaire peut toucher toutes les parties de la surface de la peau,
y compris le visage et le cuir chevelu, bien que les fléchissements des membres soient
habituellement épargnés. l'hyperlinéarité des paumes est une caractéristique. elle
est étroitement associée au développement de l'eczéma atopique.
