Méningite due à Cryptococcus neoformansSous-sous catégorie CIM-11

Inflammation de la pie-mère, de l'arachnoïde et du liquide cérébrospinal associée au champignon cryptococcus neoformans. Les voies respiratoires sont la porte d'entrée habituelle et la méningite peut survenir après dissémination aux méninges à partir des poumons. La méningite à C. neoformans tend à se produire chez les patients dont l'immunité cellulaire est déficiente. La méningite évolue généralement de façon subaigüe, mais elle peut être aigüe. Les caractéristiques cliniques comprennent des maux de tête, de la fièvre, des nausées et des vomissements, un méningisme, des troubles visuels, un état mental anormal, des convulsions et une pression intracrânienne élevée. Les maux de tête, la fièvre et la raideur de la nuque peuvent être absents. Le diagnostic est établi par l'examen microscopique du liquide cérébrospinal, la culture du LCR et du sang, et le test d'agglutination au latex pour détecter l'antigène polysaccharidique capsulaire dans le LCR et le sang. L'organisme peut être observé par la coloration de Gram ou par la coloration à l'encre de Chine du LCR. Le liquide cérébrospinal présente généralement une pléiocytose lymphocytaire variable, une faible teneur en glucose et un taux de protéines élevé.