Code CIM-11 : 4A41.10;
Libellé préféré : polymyosite juvénile;
Définition CIM-11 : La polymyosite juvénile est une myopathie inflammatoire idiopathique infantile rare.
Elle est fréquemment mal diagnostiquée, car elle ne présente pas de phénotype clinique
unique. Généralement, elle se présente avec une faiblesse des muscles proximaux qui
évolue sur des semaines à des mois. Les principales caractéristiques histologiques
sont la variabilité de la taille des fibres, des fibres nécrotiques et régénératrices
éparses, et des infiltrats cellulaires périvasculaires et endomysiaux.;
Identifiant d'origine : 633330307;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Correspondance CIM-10
La polymyosite juvénile est une myopathie inflammatoire idiopathique infantile rare.
Elle est fréquemment mal diagnostiquée, car elle ne présente pas de phénotype clinique
unique. Généralement, elle se présente avec une faiblesse des muscles proximaux qui
évolue sur des semaines à des mois. Les principales caractéristiques histologiques
sont la variabilité de la taille des fibres, des fibres nécrotiques et régénératrices
éparses, et des infiltrats cellulaires périvasculaires et endomysiaux.
