Code CIM-11 : 2A60.40;
Libellé préféré : myélopoïèse transitoire anormale;
Définition CIM-11 : Une prolifération myéloïde survenant chez les nouveau-nés atteints de trisomie 21.
Elle est cliniquement et morphologiquement indifférenciable de la leucémie myéloïde
aigüe et est associée à des mutations du GATA1. Les blastes présentent des caractéristiques
morphologiques et immunophénotypiques de la lignée mégacaryocytaire. Chez la majorité
des patients, la prolifération myéloïde subit une rémission spontanée.;
Identifiant d'origine : 2082163425;
Correspondance CIM-10
Une prolifération myéloïde survenant chez les nouveau-nés atteints de trisomie 21.
Elle est cliniquement et morphologiquement indifférenciable de la leucémie myéloïde
aigüe et est associée à des mutations du GATA1. Les blastes présentent des caractéristiques
morphologiques et immunophénotypiques de la lignée mégacaryocytaire. Chez la majorité
des patients, la prolifération myéloïde subit une rémission spontanée.