dysplasie immuno-osseuse

Code CIM-11 : 4A01.32;

Libellé préféré : dysplasie immuno-osseuse; dysplasie immunoosseuse;

Définition CIM-11 : Il s'agit d'un trouble récessif autosomique avec les caractéristiques diagnostiques de la dysplasie du spondyloépiphyse, de la dysfonction rénale et de l'immunodéficience des cellules t.;

Libellé ATIH : dysplasie immuno-osseuse;

Détails

Identifiant d'origine

1948303413;

CUI UMLS

C0432218;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie immuno-osseuse [Maladie ORDO]
- dysplasie immunoosseuse [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- déficit immunitaire associé à d'autres anomalies majeures [Catégorie CIM-10]
Correspondance CIM-10
- déficit immunitaire associé à d'autres anomalies majeures [Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie immuno-osseuse [Maladie ORDO]
- dysplasie immunoosseuse [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- immunodéficience congénitale [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
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