Code CIM-11 : 5C58.01;
Libellé préféré : syndrome de Gilbert;
Définition CIM-11 : Le syndrome de gilbert est un trouble hépato-hépatique héréditaire caractérisé par
une jaunisse due à une hyperbilirubinémie non conjuguée résultant d'une déficience
partielle de l'activité de la bilirubine glucuronosyltransférase hépatique.;
Synonyme CIM-11 : cholémie familiale; bilirubinémie non-hémolytique héréditaire; syndrome de Meulengracht; ictère juvénile intermittent; hyperbilirubinémie idiopathique; cholémie familiale congénitale; cholémie familiale simple; syndrome de bilirubinémie non-conjuguée bénigne; syndrome de Gilbert - Lereboullet; ictère de Meulengracht; hyperbilirubinémie constitutionnelle ( partiellement); bilirubinémie familiale non-hémolytique; syndrome d'hyperbilirubinémie chronique de bas grade; hyperbilirubinémie idiopathique non-conjuguée; cholémie de Gilbert; hyperbilirubinémie de type 1; cholémie physiologique; hyperbilirubinémie idiopathique ( partiellement); jaunisse héréditaire non-hémolytique; dysfonctionnement hépatique constitutionnel; ictère juvénile intermittent chronique; hyperbilirubinémie constitutionnelle; maladie de Gilbert; jaunisse familiale non-hémolytique;
Identifiant d'origine : 1947520963;
CUI UMLS : C0017551;
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- Correspondance CIM-10
- Type(s) sémantique(s)
Le syndrome de gilbert est un trouble hépato-hépatique héréditaire caractérisé par
une jaunisse due à une hyperbilirubinémie non conjuguée résultant d'une déficience
partielle de l'activité de la bilirubine glucuronosyltransférase hépatique.
