syndrome d'Ehlers-Danlos de type classique

Code CIM-11 : LD28.10;

Libellé préféré : syndrome d'Ehlers-Danlos de type classique; syndrome d'Ehlers-Danlos, de type classique;

Définition CIM-11 : Le syndrome d'Ehlers-Danlos, de type classique est un type de syndromes d'Ehlers-Danlos (SED), un groupe hétérogène de maladies héréditaires du tissu conjonctif caractérisées par une hyperlaxité articulaire, une hyperélasticité cutanée et une fragilité tissulaire. Il se manifeste par les principaux critères de diagnostic clinique suivants : peau hyperextensible, cicatrices cutanées atrophiques dues à la fragilité tissulaire et à l'hyperlaxité articulaire.;

Libellé ATIH : syndrome d'Ehlers-Danlos de type classique;

Détails

Identifiant d'origine

1724920772;

CUI UMLS

C4225429;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'Ehlers-Danlos classique [Maladie ORDO]
- syndrome d'Ehlers-Danlos, type classique [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- syndrome d'Ehlers-Danlos [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome d'Ehlers-Danlos (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondance CIM-10
- syndrome d'Ehlers-Danlos [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- syndrome d'Ehlers-Danlos, type classique [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome d'Ehlers-Danlos causé par un déficit en ténascine X [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients