Code CIM-11 : LD28.10;
Libellé préféré : syndrome d'Ehlers-Danlos de type classique; syndrome d'Ehlers-Danlos, de type classique;
Définition CIM-11 : Le syndrome de ehlers-danlos, type classique, est un type de syndromes ehlers-danlos
(eds), un groupe hétérogène de maladies du tissu conjonctif héréditaire caractérisées
par une hyperlaxité articulaire, une hyperélasticité cutanée et une fragilité tissulaire,
et se caractérise par les principaux critères de diagnostic clinique suivants : peau
hyperextensible, cicatrices cutanées atrophiques dues à la fragilité tissulaire et
à l'hyperlaxité articulaire.;
Libellé ATIH : syndrome d'Ehlers-Danlos de type classique;
Identifiant d'origine : 1724920772;
CUI UMLS : C4225429;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Correspondance CIM-10
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
Le syndrome de ehlers-danlos, type classique, est un type de syndromes ehlers-danlos
(eds), un groupe hétérogène de maladies du tissu conjonctif héréditaire caractérisées
par une hyperlaxité articulaire, une hyperélasticité cutanée et une fragilité tissulaire,
et se caractérise par les principaux critères de diagnostic clinique suivants : peau
hyperextensible, cicatrices cutanées atrophiques dues à la fragilité tissulaire et
à l'hyperlaxité articulaire.
