Définition CIM-11 : Il s'agit d'un trouble génétique caractérisé par des taux élevés de cholestérol, en
particulier des taux très élevés de lipoprotéines de faible densité (ldl, mauvais
cholestérol '), dans le sang et les maladies cardiovasculaires précoces.;
Synonyme CIM-11 : hypercholestérolémie pure; hyperlipidémie du groupe A; hyperlipoprotéinémie de type lipoïde de faible densité; hyperlipoprotéinémie LDL; lipoprotéines de basse densité; hyperlipoprotéinémie LDL - [lipoprotéines de basse densité];
Inclusion CIM-11 : cholestérolémie essentielle; hyperbétalipoprotéinémie; cholestérolémie; lipoprotéines de type basse densité; hypercholestérolémie héréditaire; hyperlipoprotéinémie de type lipoprotéine de faible densité; hypercholestérolémie familiale essentielle; xanthomatose hypercholestérolémique familiale; hypercholestérolémie essentielle; cholestérolémie héréditaire; hypercholestérolémie familiale; hyperlipémie du groupe A; xanthome hypercholestérolémique; augmentation des lipoprotéines de basse densité;
Il s'agit d'un trouble génétique caractérisé par des taux élevés de cholestérol, en
particulier des taux très élevés de lipoprotéines de faible densité (ldl, mauvais
cholestérol '), dans le sang et les maladies cardiovasculaires précoces.