" /> hypercholestérolémie primaire - CISMeF





Code CIM-11 : 5C80.00;

Libellé préféré : hypercholestérolémie primaire;

Définition CIM-11 : Il s'agit d'un trouble génétique caractérisé par des taux élevés de cholestérol, spécifiquement des taux très élevés de lipoprotéine de faible densité (LDL ou « mauvais cholestérol »), dans le sang et des maladies cardiovasculaires précoces.;

Synonyme CIM-11 : hypercholestérolémie pure; hyperlipidémie du groupe A; hyperlipoprotéinémie de type lipoïde de faible densité; hyperlipoprotéinémie LDL; lipoprotéines de basse densité; hyperlipoprotéinémie LDL - [lipoprotéines de basse densité];

Inclusion CIM-11 : cholestérolémie essentielle; hyperbétalipoprotéinémie; cholestérolémie; lipoprotéines de type basse densité; hypercholestérolémie héréditaire; hyperlipoprotéinémie de type lipoprotéine de faible densité; hypercholestérolémie familiale essentielle; xanthomatose hypercholestérolémique familiale; hypercholestérolémie essentielle; cholestérolémie héréditaire; hypercholestérolémie familiale; hyperlipémie du groupe A; xanthome hypercholestérolémique; augmentation des lipoprotéines de basse densité;

Détails


Vous pouvez consulter :

Il s'agit d'un trouble génétique caractérisé par des taux élevés de cholestérol, spécifiquement des taux très élevés de lipoprotéine de faible densité (LDL ou « mauvais cholestérol »), dans le sang et des maladies cardiovasculaires précoces.

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31/12/2025


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