Code CIM-11 : 5A60.0;
Libellé préféré : acromégalie ou gigantisme hypophysaire;
Définition CIM-11 : L'acromégalie est un trouble acquis lié à une production excessive d'hormone de croissance
(GH) et caractérisée par une défiguration somatique progressive (concernant principalement
le visage et les extrémités) et des manifestations systémiques. Les principales caractéristiques
cliniques sont des extrémités élargies (mains et pieds), des doigts élargis, épais
et boudinés, et des tissus mous épais. Cette maladie a également des conséquences
rhumatologiques, cardiovasculaires, respiratoires et métaboliques qui déterminent
son pronostic. Dans la majorité des cas, l'acromégalie est liée à un adénome hypophysaire,
soit purement sécréteur de GH (60 %) soit mixte. Une chirurgie transsphénoïdale est
souvent le traitement de première ligne. Lorsque la chirurgie ne parvient pas à corriger
l'hypersécrétion de GH/d'IGF-I, un traitement médical à base d'analogues de la somatostatine
et/ou une radiothérapie peuvent être utilisés.;
Synonyme CIM-11 : hypersécrétion d'hormone de croissance;
Inclusion CIM-11 : troubles de grande taille; gigantisme hypersomatotropique; syndrome d'hypersécrétion d'hormone de croissance; géant normal; hypersécrétion d'hormone de croissance; hypersomatotropisme; acromégalie; géant; gigantisme acromégalique; syndrome d'adénome hypophysaire antérieur; arthropathie acromégalique; géant génétique; syndrome de Launois; géant primordial; gigantisme; acromégalie avec arthropathie; maladie de Marie; gigantisme hypophysaire; arthrite acromégalique;
Identifiant d'origine : 825410563;
CUI UMLS : C0405578;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Correspondance CIM-10
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
L'acromégalie est un trouble acquis lié à une production excessive d'hormone de croissance
(GH) et caractérisée par une défiguration somatique progressive (concernant principalement
le visage et les extrémités) et des manifestations systémiques. Les principales caractéristiques
cliniques sont des extrémités élargies (mains et pieds), des doigts élargis, épais
et boudinés, et des tissus mous épais. Cette maladie a également des conséquences
rhumatologiques, cardiovasculaires, respiratoires et métaboliques qui déterminent
son pronostic. Dans la majorité des cas, l'acromégalie est liée à un adénome hypophysaire,
soit purement sécréteur de GH (60 %) soit mixte. Une chirurgie transsphénoïdale est
souvent le traitement de première ligne. Lorsque la chirurgie ne parvient pas à corriger
l'hypersécrétion de GH/d'IGF-I, un traitement médical à base d'analogues de la somatostatine
et/ou une radiothérapie peuvent être utilisés.
