Code CIM-11 : 5A60.0;
Libellé préféré : acromégalie ou gigantisme hypophysaire;
Définition CIM-11 : L'acromégalie est un trouble acquis lié à la production excessive d'hormone de croissance
(gh) et caractérisé par une défigurement somatique progressif (mettant principalement
en cause le visage et les extrémités) et des manifestations systémiques. les principales
caractéristiques cliniques sont les extrémités élargies (mains et pieds), les doigts
épaissis élargis et les tissus mous épaissis. la maladie a aussi des conséquences
rhumatologiques, cardiovasculaires, respiratoires et métaboliques qui déterminent
son pronostic. dans la majorité des cas, l'acromégalie est liée à un adénome hypophysaire,
soit par sécrétion pure de la gh (60 %), soit mixte. la chirurgie transsphénoïdale
est souvent le traitement de première intention. lorsque la chirurgie ne corrige pas
l'hypersécrétion de gh / igf-i, on peut recourir à un traitement médical avec des
analogues de la somatostatine ou à la radiothérapie;
Inclusion CIM-11 : troubles de grande taille; gigantisme hypersomatotropique; syndrome d'hypersécrétion d'hormone de croissance; géant normal; hypersécrétion d'hormone de croissance; hypersomatotropisme; acromégalie; géant; gigantisme acromégalique; syndrome d'adénome hypophysaire antérieur; arthropathie acromégalique; géant génétique; syndrome de Launois; géant primordial; gigantisme; acromégalie avec arthropathie; maladie de Marie; gigantisme hypophysaire; arthrite acromégalique;
Identifiant d'origine : 825410563;
CUI UMLS : C0405578;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Correspondance CIM-10
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
L'acromégalie est un trouble acquis lié à la production excessive d'hormone de croissance
(gh) et caractérisé par une défigurement somatique progressif (mettant principalement
en cause le visage et les extrémités) et des manifestations systémiques. les principales
caractéristiques cliniques sont les extrémités élargies (mains et pieds), les doigts
épaissis élargis et les tissus mous épaissis. la maladie a aussi des conséquences
rhumatologiques, cardiovasculaires, respiratoires et métaboliques qui déterminent
son pronostic. dans la majorité des cas, l'acromégalie est liée à un adénome hypophysaire,
soit par sécrétion pure de la gh (60 %), soit mixte. la chirurgie transsphénoïdale
est souvent le traitement de première intention. lorsque la chirurgie ne corrige pas
l'hypersécrétion de gh / igf-i, on peut recourir à un traitement médical avec des
analogues de la somatostatine ou à la radiothérapie
