Code CIM-11 : LD45.0;
Libellé préféré : disomies uniparentales d'origine maternelle;
Définition CIM-11 : Toute maladie caractérisée par l'hérédité de deux copies homologues d'un chromosome
de la mère, et aucune du père. la confirmation se fait par l'observation de paires
de chromosomes identiques et par l'appariement à un chromosome maternel par des tests
génétiques.;
Identifiant d'origine : 824346206;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
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- Correspondance CIM-10
Toute maladie caractérisée par l'hérédité de deux copies homologues d'un chromosome
de la mère, et aucune du père. la confirmation se fait par l'observation de paires
de chromosomes identiques et par l'appariement à un chromosome maternel par des tests
génétiques.
