Code CIM-11 : LD45.0;
Libellé préféré : disomies uniparentales d'origine maternelle;
Définition CIM-11 : Toute maladie caractérisée par l'héritage de deux copies homologues d'un chromosome
de la mère, et aucune du père. La confirmation se fait par l'observation de paires
de chromosomes identiques, et par la correspondance avec un chromosome maternel, au
moyen d'un test génétique.;
Identifiant d'origine : 824346206;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Correspondance CIM-10
Toute maladie caractérisée par l'héritage de deux copies homologues d'un chromosome
de la mère, et aucune du père. La confirmation se fait par l'observation de paires
de chromosomes identiques, et par la correspondance avec un chromosome maternel, au
moyen d'un test génétique.
