Code CIM-11 : 3B62.5;
Libellé préféré : syndrome hémophagocytaire associé à une infection;
Définition CIM-11 : Il s'agit d'un trouble hématologique rare qui, en général, se manifeste sur le plan
clinique sous la forme de fièvre, d'hépatosplénomégalie, de lymphadénopathie, d'ictère
et d'éruption cutanée, avec des résultats de laboratoire d'histiocytose et la découverte
pathologique de l'hémophagocytose, associée à l'infection.;
Synonyme CIM-11 : histiocytose hémophagocytaire d'origine infectieuse;
Identifiant d'origine : 778191161;
CUI UMLS : C0019068;
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Il s'agit d'un trouble hématologique rare qui, en général, se manifeste sur le plan
clinique sous la forme de fièvre, d'hépatosplénomégalie, de lymphadénopathie, d'ictère
et d'éruption cutanée, avec des résultats de laboratoire d'histiocytose et la découverte
pathologique de l'hémophagocytose, associée à l'infection.
