syndrome hémophagocytaire associé à une infection

Code CIM-11 : 3B62.5;

Libellé préféré : syndrome hémophagocytaire associé à une infection;

Définition CIM-11 : Il s'agit d'un trouble hématologique peu fréquent, qui se manifeste sur le plan clinique par de la fièvre, une hépatosplénomégalie, une lymphadénopathie, un ictère et une éruption cutanée, avec des résultats de laboratoire indiquant une histiocytose, et un résultat anatomopathologique indiquant une hémophagocytose associée à une infection.;

Synonyme CIM-11 : histiocytose hémophagocytaire d'origine infectieuse;

Détails

Identifiant d'origine

778191161;

CUI UMLS

C0019068;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome hémophagocytaire associé à une infection [Maladie ORDO]
- histiocytose hémophagocytaire d'origine infectieuse [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome hémophagocytaire associé à une infection [Diagnostic CIM-10 CM]
Correspondance CIM-10
- syndrome hémophagocytaire associé à une infection [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- Lymphohistiocytose hémophagocytaire réactionnelle [MeSH Concept]
- Lymphohistiocytose hémophagocytaire secondaire [Maladie ORDO]
- Syndrome hémophagocytaire associé à une infection [Maladie ORDO]
- Syndrome hémophagocytaire réactionnel [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome hémophagocytique réactionnel [Terme de bas niveau MedDRA]
- histiocytose hémophagocytaire d'origine infectieuse [Concept SNOMED CT]
- histiocytose hémophagocytaire d'origine infectieuse [Notion SNOMED]
- syndrome hémophagocytaire associé à une infection [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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