Code CIM-11 : GA30.6;
Libellé préféré : insuffisance ovarienne précoce;
Définition CIM-11 : Ménopause survenant spontanément avant l'âge de 40 ans, qui entraîne en général une
aménorrhée secondaire, bien que certaines femmes puissent présenter une fonction ovarienne
et une ovulation intermittentes, une minorité d'entre elles pouvant concevoir et mener
à bien une grossesse. L'insuffisance ovarienne prématurée ou primaire (IOP) survient
le plus souvent sans aucune cause connue, mais peut être due aux affections suivantes
: anomalies chromosomiques numériques et structurelles, prémutation du syndrome de
l'X fragile (FMR1), affections autoimmunes, radiothérapie, chimiothérapie, galactosémie
et autres mutations ou déficits enzymatiques rares. À subdiviser en 4 catégories selon
la cause : congénitale, acquise, iatrogène et inconnue.;
Synonyme CIM-11 : hypogonadisme féminin primaire; POF - [insuffisance ovarienne prématurée]; insuffisance ovarienne hypergonadotrophique; insuffisance ovarienne primaire; insuffisance ovarienne primaire SAI; hypogonadisme hypergonadotrope féminin;
Acronyme CIM-11 : POF;
Libellé ATIH : insuffisance ovarienne précoce;
Inclusion CIM-11 : insuffisance de l'ovaire; hypofonction de l'ovaire; hyposécrétion de l'ovaire; syndrome d'hypogonadisme féminin; insuffisance ovarienne; déficit en sécrétion ovarienne; ménopause prématurée SAI; hypogonadisme ovarien; suppression des sécrétions ovariennes; diminution d'oestrogène;
Identifiant d'origine : 756899519;
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Ménopause survenant spontanément avant l'âge de 40 ans, qui entraîne en général une
aménorrhée secondaire, bien que certaines femmes puissent présenter une fonction ovarienne
et une ovulation intermittentes, une minorité d'entre elles pouvant concevoir et mener
à bien une grossesse. L'insuffisance ovarienne prématurée ou primaire (IOP) survient
le plus souvent sans aucune cause connue, mais peut être due aux affections suivantes
: anomalies chromosomiques numériques et structurelles, prémutation du syndrome de
l'X fragile (FMR1), affections autoimmunes, radiothérapie, chimiothérapie, galactosémie
et autres mutations ou déficits enzymatiques rares. À subdiviser en 4 catégories selon
la cause : congénitale, acquise, iatrogène et inconnue.
