duplications du chromosome 17

Code CIM-11 : LD41.G;

Libellé préféré : duplications du chromosome 17;

Code CIM-11 catégorie "autre" : LD41.GY;

Code CIM-11 catégorie "sans précision" : LD41.GZ;

Détails

Identifiant d'origine

707822048;

CUI UMLS

C1096168;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Trisomie 17 en mosaïque [Maladie ORDO]
- trisomie 17 [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- trisomie partielle du chromosome 17 [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- anomalies chromosomiques, non classées ailleurs [Bloc CIM-10]
Correspondance CIM-10
- anomalies chromosomiques, non classées ailleurs [Bloc CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- Trisomie 17 [Terme Préféré MedDRA]
- Trisomie 17 en mosaïque [Maladie ORDO]
- syndrome de trisomie 17 en mosaïque [Concept SNOMED CT]
- trisomie 17 [MeSH Concept]
- trisomie 17 [MeSH Concept Supplémentaire]
- trisomie 17 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome de trisomie 17 en mosaïque [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients