Syndrome hémolytique et urémiqueSous catégorie CIM-11
Code CIM-11 : 3A21.2;
Libellé préféré : syndrome hémolytique et urémique;
Définition CIM-11 : Maladie causée par une mutation acquise des cellules souches hématopoïétiques du gène
piga sur le chromosome x, qui entraîne la dégradation prématurée des globules rouges.
cette maladie est caractérisée par l'anémie hémolytique, la thrombose et. cette maladie
peut se manifester par l'hémoglobinurie (le sang dans l'urine sera le plus perceptible
le matin et clair au cours de la journée), la pâleur, la fatigue ou l'essoufflement.
la confirmation se fait par l'identification d'une mutation génétique dans le gène
piga par des tests génétiques.;
Synonyme CIM-11 : syndrome hémolytique et urémique classique; syndrome de Gasser;
Maladie causée par une mutation acquise des cellules souches hématopoïétiques du gène
piga sur le chromosome x, qui entraîne la dégradation prématurée des globules rouges.
cette maladie est caractérisée par l'anémie hémolytique, la thrombose et. cette maladie
peut se manifester par l'hémoglobinurie (le sang dans l'urine sera le plus perceptible
le matin et clair au cours de la journée), la pâleur, la fatigue ou l'essoufflement.
la confirmation se fait par l'identification d'une mutation génétique dans le gène
piga par des tests génétiques.