" /> syndrome hémolytique et urémique - CISMeF





Code CIM-11 : 3A21.2;

Libellé préféré : syndrome hémolytique et urémique;

Définition CIM-11 : Maladie causée par une mutation acquise des cellules souches hématopoïétiques du gène piga sur le chromosome x, qui entraîne la dégradation prématurée des globules rouges. cette maladie est caractérisée par l'anémie hémolytique, la thrombose et. cette maladie peut se manifester par l'hémoglobinurie (le sang dans l'urine sera le plus perceptible le matin et clair au cours de la journée), la pâleur, la fatigue ou l'essoufflement. la confirmation se fait par l'identification d'une mutation génétique dans le gène piga par des tests génétiques.;

Synonyme CIM-11 : syndrome hémolytique et urémique classique; syndrome de Gasser;

Détails


Vous pouvez consulter :

Maladie causée par une mutation acquise des cellules souches hématopoïétiques du gène piga sur le chromosome x, qui entraîne la dégradation prématurée des globules rouges. cette maladie est caractérisée par l'anémie hémolytique, la thrombose et. cette maladie peut se manifester par l'hémoglobinurie (le sang dans l'urine sera le plus perceptible le matin et clair au cours de la journée), la pâleur, la fatigue ou l'essoufflement. la confirmation se fait par l'identification d'une mutation génétique dans le gène piga par des tests génétiques.

Nous contacter.
29/03/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.