" /> anophtalmie clinique - CISMeF





Code CIM-11 : LA10.1;

Libellé préféré : anophtalmie clinique;

Définition CIM-11 : Fait référence à l'absence clinique d'un ou des deux yeux. Le globe (œil humain) et le tissu oculaire sont manquants dans l'orbite. L'absence de l'œil entraîne une orbite osseuse de petite taille, une cavité muqueuse rétrécie, des paupières courtes, une fissure palpébrale réduite et une proéminence malaire. Les mutations génétiques, les anomalies chromosomiques et l'environnement prénatal peuvent tous être à l'origine de l'anophtalmie. L'anophtalmie est une maladie extrêmement rare et trouve le plus souvent son origine dans des anomalies génétiques.;

Synonyme CIM-11 : aplasie de l'oeil; anophtalmie; anophtalmie SAI; aplasie de l'œil; agénésie de l'œil;

Inclusion CIM-11 : agénésie de l'œil; aplasie de l'œil;

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Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) : arborescence

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Fait référence à l'absence clinique d'un ou des deux yeux. Le globe (œil humain) et le tissu oculaire sont manquants dans l'orbite. L'absence de l'œil entraîne une orbite osseuse de petite taille, une cavité muqueuse rétrécie, des paupières courtes, une fissure palpébrale réduite et une proéminence malaire. Les mutations génétiques, les anomalies chromosomiques et l'environnement prénatal peuvent tous être à l'origine de l'anophtalmie. L'anophtalmie est une maladie extrêmement rare et trouve le plus souvent son origine dans des anomalies génétiques.

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01/01/2026


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