" /> anophtalmie clinique - CISMeF





Code CIM-11 : LA10.1;

Libellé préféré : anophtalmie clinique;

Définition CIM-11 : Il s'agit de l'absence clinique d'un ou des deux yeux. le globe oculaire (oeil humain) et le tissu oculaire sont absents de l'orbite. l'absence de l oeil causera une petite orbite osseuse, une socket muqueuse constrictée, de courtes paupières, une fissure palpébrale réduite et une proéminence du malar. les mutations génétiques, les anomalies chromosomiques et l'environnement prénatal peuvent tous causer l'anophtalmie. l'anophtalmie est une maladie extrêmement rare qui est en grande partie attribuable à des anomalies génétiques.;

Synonyme CIM-11 : aplasie de l'oeil; anophtalmie; anophtalmie SAI; agénésie de l'oeil; absence oculaire congénitale;

Inclusion CIM-11 : agénésie de l'oeil; aplasie de l'oeil;

Détails


Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) : arborescence

Vous pouvez consulter :

Il s'agit de l'absence clinique d'un ou des deux yeux. le globe oculaire (oeil humain) et le tissu oculaire sont absents de l'orbite. l'absence de l oeil causera une petite orbite osseuse, une socket muqueuse constrictée, de courtes paupières, une fissure palpébrale réduite et une proéminence du malar. les mutations génétiques, les anomalies chromosomiques et l'environnement prénatal peuvent tous causer l'anophtalmie. l'anophtalmie est une maladie extrêmement rare qui est en grande partie attribuable à des anomalies génétiques.

Nous contacter.
26/04/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.