Code CIM-11 : 8C74.1;
Libellé préféré : paralysie périodique;
Définition CIM-11 : Groupe rare de troubles neuromusculaires qui sont associés à des anomalies dans les
canaux ioniques. Caractérisés par des épisodes intermittents de faiblesse sévère des
membres, généralement après un exercice intense, un jeûne ou des repas riches en glucides.
Les trois principaux types de paralysie périodique héréditaire sont la paralysie périodique
hypokaliémique, la paralysie périodique hyperkaliémique et le syndrome d'Andersen-Tawil.;
Synonyme CIM-11 : dystrophie myoplégique; maladie de Westphal; myotonie périodique; paralysie familiale récurrente; myoplégie familiale; maladie de Cavaré;
Inclusion CIM-11 : adynamia episodica hereditaria; paralysie périodique sensible au sodium; maladie de Cavaré; paralysie familiale; paralysie périodique 2; paralysie périodique familiale; paralysie périodique myotonique; paralysie périodique 3; paralysie périodique 1;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 8C74.1Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 8C74.1Z;
Identifiant d'origine : 577112387;
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Groupe rare de troubles neuromusculaires qui sont associés à des anomalies dans les
canaux ioniques. Caractérisés par des épisodes intermittents de faiblesse sévère des
membres, généralement après un exercice intense, un jeûne ou des repas riches en glucides.
Les trois principaux types de paralysie périodique héréditaire sont la paralysie périodique
hypokaliémique, la paralysie périodique hyperkaliémique et le syndrome d'Andersen-Tawil.
