Code CIM-11 : 5A60.2;
Libellé préféré : syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique;
Définition CIM-11 : Le syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (AHD) (SIHAD) se caractérise
par une sécrétion continue d'AHD, entraînant une hyponatrémie, une hypo-osmolalité
et une natriurèse. Sa prévalence exacte est inconnue. La maladie a été décrite dans
tous les groupes d'âge. Le SIADH est souvent associé à des tumeurs, à une maladie
pulmonaire, à des troubles du système nerveux central ou à une exposition à des médicaments.
Elle s'observe occasionnellement chez des patients atteints d'insuffisance surrénalienne,
thyroïdienne ou hypophysaire. Ce trouble est dû à des mutations de gain de fonction
du gène codant pour le récepteur de vasopressine V2. Le traitement le plus courant
est une limitation de liquide. L'issue est liée aux troubles sous-jacents et associés.;
Synonyme CIM-11 : SIAD - [syndrome d'antidiurèse inappropriée]; sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique; SIADH - [syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique]; sécrétion d'hormones , syndrome de sécrétion inadéquate d'hormone antidiurétique; syndrome de Schwartz-Bartter; syndrome d'hormone antidiurétique; syndrome d'antidiurèse inappropriée; syndrome de sécrétion inappropriée de vasopressine;
Acronyme CIM-11 : SIADH; SIAD;
Inclusion CIM-11 : hypersécrétion d'hormone antidiurétique;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 5A60.2Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 5A60.2Z;
Identifiant d'origine : 550787432;
CUI UMLS : C0021141;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
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- Correspondance CIM-10
- Type(s) sémantique(s)
Le syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (AHD) (SIHAD) se caractérise
par une sécrétion continue d'AHD, entraînant une hyponatrémie, une hypo-osmolalité
et une natriurèse. Sa prévalence exacte est inconnue. La maladie a été décrite dans
tous les groupes d'âge. Le SIADH est souvent associé à des tumeurs, à une maladie
pulmonaire, à des troubles du système nerveux central ou à une exposition à des médicaments.
Elle s'observe occasionnellement chez des patients atteints d'insuffisance surrénalienne,
thyroïdienne ou hypophysaire. Ce trouble est dû à des mutations de gain de fonction
du gène codant pour le récepteur de vasopressine V2. Le traitement le plus courant
est une limitation de liquide. L'issue est liée aux troubles sous-jacents et associés.
