Code CIM-11 : BC65.4;
Libellé préféré : fibrillation ventriculaire idiopathique;
Définition CIM-11 : Trouble d'arythmie génétique caractérisé par l'apparition d'une fibrillation ventriculaire
en l'absence d'autres causes sous-jacentes, y compris l'absence de signes électrocardiographiques
(ecg) du syndrome de brugada, une tachycardie ventriculaire bidirectionnelle et une
élévation de l'onde j inferolatérale.;
Identifiant d'origine : 508776291;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
Trouble d'arythmie génétique caractérisé par l'apparition d'une fibrillation ventriculaire
en l'absence d'autres causes sous-jacentes, y compris l'absence de signes électrocardiographiques
(ecg) du syndrome de brugada, une tachycardie ventriculaire bidirectionnelle et une
élévation de l'onde j inferolatérale.
