duplications du chromosome 20

Code CIM-11 : LD41.K;

Libellé préféré : duplications du chromosome 20;

Code CIM-11 catégorie "autre" : LD41.KY;

Code CIM-11 catégorie "sans précision" : LD41.KZ;

Détails

Identifiant d'origine

465911183;

CUI UMLS

C0265479;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Trisomie 20 en mosaïque [Maladie ORDO]
- trisomie 20 [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- trisomie partielle du chromosome 20 [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- anomalies chromosomiques, non classées ailleurs [Bloc CIM-10]
Correspondance CIM-10
- anomalies chromosomiques, non classées ailleurs [Bloc CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- Trisomie 20 [Concept NCIt]
- Trisomie 20 en mosaïque [Maladie ORDO]
- syndrome de trisomie 20 [Concept SNOMED CT]
- syndrome de trisomie 20 [Notion SNOMED]
- syndrome de trisomie 20 en mosaïque [Concept SNOMED CT]
- trisomie 20 [MeSH Concept]
- trisomie 20 [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome de trisomie 20 en mosaïque [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients