dysplasie vitréorétinienne congénitale

Code CIM-11 : LA13.3;

Libellé préféré : dysplasie vitréorétinienne congénitale;

Définition CIM-11 : Toute maladie causée par le mauvais développement du vitreux et de la rétine.;

Synonyme CIM-11 : malformation congénitale de la rétine; pigmentation congénitale de la rétine; anomalie congénitale de la rétine;

Inclusion CIM-11 : déplacement maculaire; anomalie de la fovea centralis; fibrres médullaires de la rétine; aplasie de la fovea centralis; rétrécissement congénital de l'artère rétinienne; déplacement de macula; hypoplasie congénitale de l'artère rétinienne; rétinoschisis congénital; hypoplasie de l'artère rétinienne; anomalie de l'artère rétinienne;

Détails

Identifiant d'origine

44221751;

CUI UMLS

C0266564;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- anomalie congénitale de la rétine [Notion SNOMED]
- anomalie congénitale de la rétine [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Anomalie congénitale de la rétine [Terme Préféré MedDRA]
- Anomalies congénitales de la rétine [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- malformation congénitale de la rétine [Sous Catégorie CIM-10]
- malformation congénitale de la rétine [Diagnostic CIM-10 CM]
Correspondance CIM-10
- malformation congénitale de la rétine [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- Anomalie congénitale de la rétine [Terme Préféré MedDRA]
- Anomalie rétinienne congénitale SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- anomalie congénitale de la rétine [Concept SNOMED CT]
- anomalie congénitale de la rétine [Notion SNOMED]
- malformation congénitale de la rétine [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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