Code CIM-11 : 1E51.0;
Libellé préféré : hépatite B chronique;
Définition CIM-11 : Maladie du foie caractérisée par une inflammation hépatique et une fibrose causée
par plus de 6 mois d'infection par le virus de l'hépatite b. même au stade de la cirrhose,
il n'y a souvent aucun symptôme. autrement, les caractéristiques cliniques comprennent
la fatigue, l'arête hépatique dure et les complications de la cirrhose (atrophie musculaire,
ascites, splénomégalie / hypertension portale). la transmission se fait par la contamination
du sang et des liquides organiques, la transmission sexuelle et de la mère au bébé
au moment de la naissance (transmission verticale). la confirmation du diagnostic
se fait par détection de l'aghbs, mais l évaluation de la gravité, du pronostic et
de l'indication du traitement exige la quantification de l'adn du vhb dans le sérum.;
Synonyme CIM-11 : virus de l'hépatite B; infection chronique par le VHB; hépatite B chronique sans agent delta; hépatite virale chronique de type B; cirrhose liée à l'hépatite B; hep B SAI; infection chronique par le VHB - [virus de l'hépatite B]; hépatite B SAI;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 1E51.0Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 1E51.0Z;
Identifiant d'origine : 352087872;
CUI UMLS : C0524909;
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- Correspondance CIM-10
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
Maladie du foie caractérisée par une inflammation hépatique et une fibrose causée
par plus de 6 mois d'infection par le virus de l'hépatite b. même au stade de la cirrhose,
il n'y a souvent aucun symptôme. autrement, les caractéristiques cliniques comprennent
la fatigue, l'arête hépatique dure et les complications de la cirrhose (atrophie musculaire,
ascites, splénomégalie / hypertension portale). la transmission se fait par la contamination
du sang et des liquides organiques, la transmission sexuelle et de la mère au bébé
au moment de la naissance (transmission verticale). la confirmation du diagnostic
se fait par détection de l'aghbs, mais l évaluation de la gravité, du pronostic et
de l'indication du traitement exige la quantification de l'adn du vhb dans le sérum.
