Code CIM-11 : 1E51.0;
Libellé préféré : hépatite B chronique;
Définition CIM-11 : Maladie du foie caractérisée par une inflammation et une fibrose du foie causées par
une infection de plus de 6 mois par le virus de l'hépatite B. Même au stade de la
cirrhose, il n'y a souvent aucun symptôme. Sinon, les caractéristiques cliniques sont
la fatigue, le bord induré du foie et les complications de la cirrhose (fonte musculaire,
ascite, splénomégalie/hypertension portale). La transmission se fait par contamination
du sang et des liquides biologiques, par transmission sexuelle et de la mère à l'enfant
au moment de la naissance (transmission verticale). La confirmation du diagnostic
se fait par la détection de l'AgHBs, mais l'évaluation de la gravité, du pronostic
et de l'indication du traitement nécessite la quantification de l'ADN du VHB dans
le sérum.;
Synonyme CIM-11 : virus de l'hépatite B; infection chronique par le VHB; hépatite B chronique sans agent delta; hépatite virale chronique de type B; cirrhose liée à l'hépatite B; hep B SAI; infection chronique par le VHB - [virus de l'hépatite B]; hépatite B SAI;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 1E51.0Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 1E51.0Z;
Identifiant d'origine : 352087872;
CUI UMLS : C0524909;
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- Correspondance CIM-10
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
Maladie du foie caractérisée par une inflammation et une fibrose du foie causées par
une infection de plus de 6 mois par le virus de l'hépatite B. Même au stade de la
cirrhose, il n'y a souvent aucun symptôme. Sinon, les caractéristiques cliniques sont
la fatigue, le bord induré du foie et les complications de la cirrhose (fonte musculaire,
ascite, splénomégalie/hypertension portale). La transmission se fait par contamination
du sang et des liquides biologiques, par transmission sexuelle et de la mère à l'enfant
au moment de la naissance (transmission verticale). La confirmation du diagnostic
se fait par la détection de l'AgHBs, mais l'évaluation de la gravité, du pronostic
et de l'indication du traitement nécessite la quantification de l'ADN du VHB dans
le sérum.
