maladies drépanocytaires hétérozygotes composites sans crise

Code CIM-11 : 3A51.3;

Libellé préféré : maladies drépanocytaires hétérozygotes composites sans crise; trouble double hétérozygote avec falciformation;

Définition CIM-11 : Maladie causée par l'hérédité génétique de deux allèles récessifs hétérozygotes du gène de l'hémoglobine conduisant à une formation anormale de la molécule d'hémoglobine. cette maladie est caractérisée par des globules rouges rigides en forme de faucille.;

Synonyme CIM-11 : troubles drépanocytaires hétérozygotes doubles;

Libellé ATIH : maladies drépanocytaires hétérozygotes composites sans crise;

Inclusion CIM-11 : bêta-thalassémie drépanocytaire;

Détails

Identifiant d'origine

313446364;

CUI UMLS

C0494229;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Double hétérozygotie drépanocytaire [Terme Préféré MedDRA]
- affection à hématies falciformes hétérozygotes doubles [Concept SNOMED CT]
- affection à hématies falciformes hétérozygotes doubles [Notion SNOMED]
Correspondance CIM-10
- affections à hématies falciformes [drépanocytaires] hétérozygotes doubles [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- Double hétérozygotie drépanocytaire [Terme Préféré MedDRA]
- affection à hématies falciformes hétérozygotes doubles [Concept SNOMED CT]
- affection à hématies falciformes hétérozygotes doubles [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- hémoglobinose double hétérozygote sc [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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