" /> maladies drépanocytaires hétérozygotes composites sans crise - CISMeF





Code CIM-11 : 3A51.3;

Libellé préféré : maladies drépanocytaires hétérozygotes composites sans crise; trouble double hétérozygote avec falciformation;

Définition CIM-11 : Maladie causée par la transmission génétique de deux allèles récessifs hétérozygotes du gène de l'hémoglobine conduisant à une formation anormale de la molécule d'hémoglobine. Cette maladie se caractérise par la présence de globules rouges rigides, falciformes. Confirmation par identification de mutations, au moyen d'un test génétique.;

Synonyme CIM-11 : drépanocytose à hémoglobine C sans crise; thalassémie drépanocytaire sans crise;

Libellé ATIH : maladies drépanocytaires hétérozygotes composites sans crise;

Inclusion CIM-11 : drépanocytose à hémoglobine C sans crise; thalassémie drépanocytaire sans crise;

Détails


Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) : arborescence

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Maladie causée par la transmission génétique de deux allèles récessifs hétérozygotes du gène de l'hémoglobine conduisant à une formation anormale de la molécule d'hémoglobine. Cette maladie se caractérise par la présence de globules rouges rigides, falciformes. Confirmation par identification de mutations, au moyen d'un test génétique.

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22/12/2025


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