Code CIM-11 : LB13.0;
Libellé préféré : sténose pylorique hypertrophique congénitale;
Définition CIM-11 : Malformation congénitale de l'estomac peu fréquente et de cause inconnue, caractérisée
par une hypertrophie et une hyperplasie du muscle circulaire du pylore. Les symptômes
d'obstruction de la sortie gastrique apparaissent généralement entre la troisième
et la sixième semaine de vie. L'anomalie se manifeste par des vomissements intermittents
(qui augmentent en fréquence et deviennent projectiles), des régurgitations, une perte
de poids, une déshydratation, un déséquilibre électrolytique, parfois une petite masse
pylorique palpable et des contractions péristaltiques visibles à travers l'épigastre;
il peut également y avoir un ictère. Certains cas semblent être familiaux (peut-être
à transmission autosomique dominante).;
Synonyme CIM-11 : obstruction pylorique infantile; constriction congénitale ou infantile du pylore; hypertrophie pylorique infantile; hypertrophie congénitale du pylore; hypertrophie infantile du pylore; sténose infantile hypertrophique du pylore; achalasie du pylore; constriction infantile du pylore; sténose congénitale du pylore; sténose infantile du pylore; rétrécissement congénital du pylore; constriction congénitale du pylore;
Inclusion CIM-11 : spasme congénital du pylore; obstruction congénitale ou infantile du pylore; sténose congénitale du pylore; rétrécissement pylorique infantile; constriction pylorique; sténose infantile pylorique; pylorospasme congénital; achalasie du pylore; spasme pylorique congénital; spasme congénital ou infantile du pylore; rétrécissement pylorique congénital;
Identifiant d'origine : 224753192;
CUI UMLS : C0700639;
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Correspondance CIM-10
Correspondances UMLS (même concept)
Type(s) sémantique(s)
Malformation congénitale de l'estomac peu fréquente et de cause inconnue, caractérisée
par une hypertrophie et une hyperplasie du muscle circulaire du pylore. Les symptômes
d'obstruction de la sortie gastrique apparaissent généralement entre la troisième
et la sixième semaine de vie. L'anomalie se manifeste par des vomissements intermittents
(qui augmentent en fréquence et deviennent projectiles), des régurgitations, une perte
de poids, une déshydratation, un déséquilibre électrolytique, parfois une petite masse
pylorique palpable et des contractions péristaltiques visibles à travers l'épigastre;
il peut également y avoir un ictère. Certains cas semblent être familiaux (peut-être
à transmission autosomique dominante).