Code CIM-11 : LA75.4;
Libellé préféré : malformations des voies respiratoires pulmonaires congénitales;
Définition CIM-11 : Maladie due à une anomalie de développement de la structure bronchique pendant la
période prénatale. Cette maladie peut se manifester par une détresse respiratoire
grave chez le nouveau-né, une détresse respiratoire aigüe ou une infection plus tard
dans la vie, ou peut être asymptomatique. Cette maladie se distingue des autres lésions
et du poumon normal par des projections polypoïdes de la muqueuse, une augmentation
des muscles lisses et du tissu élastique dans les parois du kyste, une absence de
cartilage dans le parenchyme kystique, des cellules sécrétant du mucus et par l'absence
d'inflammation.;
Synonyme CIM-11 : kyste pulmonaire congénital; CCAM - [Malformation adénomatoïde kystique congénitale]; poumon kystique congénital; maladie polykystique congénitale du poumon; poumon congénital en nid d'abeille;
Acronyme CIM-11 : CCAM;
Inclusion CIM-11 : maladie polykystique congénitale du poumon; kystes bronchiquesmultiples congénitaux; poumon polykystique congénital; poumon congénital en nid d'abeille;
Identifiant d'origine : 2091138945;
CUI UMLS : C0158641;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Correspondance CIM-10
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
Maladie due à une anomalie de développement de la structure bronchique pendant la
période prénatale. Cette maladie peut se manifester par une détresse respiratoire
grave chez le nouveau-né, une détresse respiratoire aigüe ou une infection plus tard
dans la vie, ou peut être asymptomatique. Cette maladie se distingue des autres lésions
et du poumon normal par des projections polypoïdes de la muqueuse, une augmentation
des muscles lisses et du tissu élastique dans les parois du kyste, une absence de
cartilage dans le parenchyme kystique, des cellules sécrétant du mucus et par l'absence
d'inflammation.
