" /> malformations des voies respiratoires pulmonaires congénitales - CISMeF





Code CIM-11 : LA75.4;

Libellé préféré : malformations des voies respiratoires pulmonaires congénitales;

Définition CIM-11 : Maladie causée par l'incapacité de la structure bronchique à se développer correctement pendant la période prénatale, qui peut se manifester par une grave détresse respiratoire au cours du nouveau-né, une détresse respiratoire aiguë ou une infection plus tard dans la vie, ou être asymptomatique. on peut distinguer cette maladie des autres lésions et du poumon normal par des projections polypoïdes de la muqueuse, une augmentation du muscle lisse et du tissu élastique à l'intérieur des parois kystiques, une absence de cartilage dans le parenchyme kystique, des cellules sécrétrices muqueuses et l'absence d'inflammation.;

Synonyme CIM-11 : kyste pulmonaire congénital; CCAM - [Malformation adénomatoïde kystique congénitale]; poumon kystique congénital; maladie kystique congénitale du poumon; malformation adénomatoïde kystique congénitale;

Acronyme CIM-11 : CCAM;

Inclusion CIM-11 : maladie polykystique congénitale du poumon; kystes bronchiquesmultiples congénitaux; poumon polykystique congénital; poumon congénital en nid d'abeille;

Détails


Vous pouvez consulter :

Maladie causée par l'incapacité de la structure bronchique à se développer correctement pendant la période prénatale, qui peut se manifester par une grave détresse respiratoire au cours du nouveau-né, une détresse respiratoire aiguë ou une infection plus tard dans la vie, ou être asymptomatique. on peut distinguer cette maladie des autres lésions et du poumon normal par des projections polypoïdes de la muqueuse, une augmentation du muscle lisse et du tissu élastique à l'intérieur des parois kystiques, une absence de cartilage dans le parenchyme kystique, des cellules sécrétrices muqueuses et l'absence d'inflammation.

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28/04/2024


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