" /> disomies uniparentales d'origine paternelle - CISMeF





Code CIM-11 : LD45.1;

Libellé préféré : disomies uniparentales d'origine paternelle;

Définition CIM-11 : Toute maladie due à l'héritage de deux copies homologues d'un chromosome du père, et aucune de la mère. La confirmation se fait par l'observation de paires de chromosomes identiques, et de la correspondance avec un chromosome paternel, au moyen d'un test génétique.;

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Toute maladie due à l'héritage de deux copies homologues d'un chromosome du père, et aucune de la mère. La confirmation se fait par l'observation de paires de chromosomes identiques, et de la correspondance avec un chromosome paternel, au moyen d'un test génétique.

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20/12/2025


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