disomies uniparentales d'origine paternelle

Code CIM-11 : LD45.1;

Libellé préféré : disomies uniparentales d'origine paternelle;

Définition CIM-11 : Toute maladie causée par l'hérédité de deux copies homologues d'un chromosome du père, et aucune de la mère, est confirmée par l'observation de paires de chromosomes identiques et par l'appariement à un chromosome paternel par des tests génétiques.;

Détails

Identifiant d'origine

2028476598;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Disomie uniparentale paternelle [Maladie ORDO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- disomie uniparentale d'origine paternelle [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- anomalies chromosomiques, non classées ailleurs [Bloc CIM-10]
Correspondance CIM-10
- anomalies chromosomiques, non classées ailleurs [Bloc CIM-10]

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