Code CIM-11 : LA22.0;
Libellé préféré : microtia;
Définition CIM-11 : Microtia est une malformation congénitale de gravité variable de l'oreille externe
et moyenne. les deux facteurs héréditaires (signes d'une microsomie craniofaciale
familiale et signes évocateurs d'une hérédité multifactorielle) que les accidents
vasculaires sont impliqués dans l étiologie de la maladie. les facteurs de causalité
spécifiques peuvent aussi inclure la rubéole maternelle au cours du premier trimestre
de la grossesse. les microtes comprennent habituellement le canal externe et l'oreille
moyenne, ce qui peut affecter l'ouïe. les microtia peuvent être présentes dans un
spectre de défauts de l'arche branchiale (microsomie hémifaciale, microsomie craniofaciale)
ou se manifester comme une malformation indépendante. l'auricle microtique consiste
en un vestige désorganisé du cartilage attaché à une quantité variable de lobule des
tissus mous.;
Synonyme CIM-11 : petites oreilles congénitales; hypoplasie de l'oreille;
Libellé ATIH : microtie;
Identifiant d'origine : 2005415414;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Correspondance CIM-10
Microtia est une malformation congénitale de gravité variable de l'oreille externe
et moyenne. les deux facteurs héréditaires (signes d'une microsomie craniofaciale
familiale et signes évocateurs d'une hérédité multifactorielle) que les accidents
vasculaires sont impliqués dans l étiologie de la maladie. les facteurs de causalité
spécifiques peuvent aussi inclure la rubéole maternelle au cours du premier trimestre
de la grossesse. les microtes comprennent habituellement le canal externe et l'oreille
moyenne, ce qui peut affecter l'ouïe. les microtia peuvent être présentes dans un
spectre de défauts de l'arche branchiale (microsomie hémifaciale, microsomie craniofaciale)
ou se manifester comme une malformation indépendante. l'auricle microtique consiste
en un vestige désorganisé du cartilage attaché à une quantité variable de lobule des
tissus mous.
