syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

Code CIM-11 : ED63.3;

Libellé préféré : syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada;

Identifiant d'origine

1827767178;

CUI UMLS

C0042170;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Harada [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada [Maladie ORDO]
- Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Syndrome de Vogt-Koyanagi [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada [Terme TUV]
- Syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada [Effet secondaire TUV]
- Syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada [Terme DicoCLM]
- Syndrome uvéoméningoencéphalique [Concept Radlex]
- Uvéoméningoencéphalite de Harada [Descripteur PASCAL]
- maladie de harada [Notion SNOMED]
- maladie de harada [Concept SNOMED CT inactif]
- syndrome de vogt-koyanagi [Concept SNOMED CT inactif]
- syndrome de vogt-koyanagi [Notion SNOMED]
- syndrome de vogt-koyanagi-harada [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome de vogt-koyanagi-harada [Concept TUV]
- syndrome uvéo-méningo-encéphalique [Descripteur MeSH]
- syndrome uvéoméningoencéphalique [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- poliose dans le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada [Concept SNOMED CT]
Correspondance CIM-10
- anomalie de la pigmentation, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]