Code CIM-11 : 5C51.2;
Libellé préféré : troubles du métabolisme du glyoxylate;
Définition CIM-11 : L'hyperoxalurie primaire, ou oxalose, est un trouble métabolique rare transmis sous
forme de maladie autosomique récessive, incluant à la fois le type 1, le plus fréquent,
et le type 2, extrêmement rare. L'hyperoxalurie de type 1 est due à un défaut de l'enzyme
hépatique peroxysomale L-alanine: glyoxylate aminotransférase (AGT). L'hyperoxalurie
de type 2 est extrêmement rare et est due à une carence en glycérate déshydrogénase.;
Synonyme CIM-11 : hyperoxalurie;
Inclusion CIM-11 : oxalose; oxalurie;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 5C51.2Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 5C51.2Z;
Identifiant d'origine : 1800430868;
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L'hyperoxalurie primaire, ou oxalose, est un trouble métabolique rare transmis sous
forme de maladie autosomique récessive, incluant à la fois le type 1, le plus fréquent,
et le type 2, extrêmement rare. L'hyperoxalurie de type 1 est due à un défaut de l'enzyme
hépatique peroxysomale L-alanine: glyoxylate aminotransférase (AGT). L'hyperoxalurie
de type 2 est extrêmement rare et est due à une carence en glycérate déshydrogénase.
