Code CIM-11 : 5C51.2;
Libellé préféré : troubles du métabolisme du glyoxylate;
Définition CIM-11 : L'hyperoxalurie primaire, ou oxalose, est un trouble métabolique rare transmis sous
forme de maladie autosomique récessive, incluant le type 1, le plus fréquent, et le
type 2, extrêmement rare. l'hyperoxalurie de type 1 est due à un défaut de l'enzyme
hépatique peroxysomale l-alanine : glyoxylate aminotransférase (agt). l'hyperoxalurie
de type 2 est extrêmement rare et est due à une déficience en glycérate déshydrogénase.;
Synonyme CIM-11 : hyperoxalurie;
Inclusion CIM-11 : oxalose; oxalurie;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 5C51.2Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 5C51.2Z;
Identifiant d'origine : 1800430868;
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L'hyperoxalurie primaire, ou oxalose, est un trouble métabolique rare transmis sous
forme de maladie autosomique récessive, incluant le type 1, le plus fréquent, et le
type 2, extrêmement rare. l'hyperoxalurie de type 1 est due à un défaut de l'enzyme
hépatique peroxysomale l-alanine : glyoxylate aminotransférase (agt). l'hyperoxalurie
de type 2 est extrêmement rare et est due à une déficience en glycérate déshydrogénase.
