Code CIM-11 : 8A06.0;
Libellé préféré : myoclonie essentielle;
Définition CIM-11 : Il s'agit d'une forme héréditaire de myoclonie, habituellement non associée à l'épilepsie
ou à une quelconque autre affection médicale. La myoclonie essentielle a tendance
à être stable sans aggravation dans le temps. Depuis plus récemment, la myoclonie
essentielle est présumée identique à la dystonie myoclonique causée par une mutation
dans le gène codant pour le sarcoglycane.;
Synonyme CIM-11 : myoclonie familiale essentielle;
Identifiant d'origine : 179893645;
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- Correspondance CIM-10
Il s'agit d'une forme héréditaire de myoclonie, habituellement non associée à l'épilepsie
ou à une quelconque autre affection médicale. La myoclonie essentielle a tendance
à être stable sans aggravation dans le temps. Depuis plus récemment, la myoclonie
essentielle est présumée identique à la dystonie myoclonique causée par une mutation
dans le gène codant pour le sarcoglycane.
