dysgénésie gonadique 46, XX

Code CIM-11 : LB45.1;

Libellé préféré : dysgénésie gonadique 46, XX;

Définition CIM-11 : Caryotype 46 XX; Gonades: dysgénésie gonadique (gonades à stries); phénotype féminin avec symptômes tels qu'une aménorrhée primaire, un hypogonadisme hypergonadotrophique, une taille normale et aucune autre anomalie.;

Synonyme CIM-11 : dysgénésie ovarienne hypergonadotrope; ovaires hormono-résistants stimulant folliculaires; dysgénésie gonadique pure 46, XX; 46, XX dysgénésie gonadique complète; ovaires hormono-résistants aux stimulants folliculaires; ovaires dysgénétiques; FSH-RO - [ovaires hormono-résistants stimulant folliculaires]; syndrome des ovaires résistants;

Acronyme CIM-11 : FSH-RO;

Détails

Identifiant d'origine

1742528605;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysgénésie gonadique 46, XX [MeSH Concept]
- Dysgénésie gonadique 46,XX [Maladie ORDO]
- Dysgénésie gonadique pure 46, XX [MeSH Concept]
- dysgénésie gonadique 46, XX [Descripteur MeSH]
- dysgénésie gonadique 46,XX [Concept NCIt]
- dysgénésie gonadique pure 46, XX [Concept SNOMED CT]
- dysgénésie gonadique pure 46,xx [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage FSHR [Concept NCIt]
- Syndrome des ovaires résistants aux gonadotropines [MeSH Concept]
- follicle stimulating hormone receptor [Gène ORDO]
- insuffisance ovarienne primitive [Descripteur MeSH]
- syndrome de l'ovaire résistant aux gonadotrophines [Concept SNOMED CT]
- syndrome de l'ovaire résistant aux gonadotrophines [Notion SNOMED]
- trouble testiculaire du développement sexuel 46,XX [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- dysgénésie ovarienne, type 1 [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- autres anomalies des chromosomes, non classées ailleurs [Catégorie CIM-10]
Correspondance CIM-10
- autres anomalies des chromosomes, non classées ailleurs [Catégorie CIM-10]

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