Code CIM-11 : 8B60.4;
Libellé préféré : sclérose latérale primaire;
Définition CIM-11 : La sclérose latérale primitive (SLP) est une variante rare de la maladie du neurone
moteur qui présente des signes des neurones moteurs supérieurs (UMN) lentement progressifs,
tels qu'une démarche spastique, des secousses brusques des tendons profonds et un
réflexe cutané plantaire. Elle débute le plus souvent par une paraparésie spastique,
mais les patients évoluent typiquement vers une atteinte des membres supérieurs et
du bulbe rachidien. Le signe caractéristique de la SLP est l'absence complète d'atteinte
du neurone moteur inférieur. Lorsque les signes des neurones moteurs inférieurs (LMN)
se développent au cours de la maladie, le diagnostic change pour celui de la SLA,
et ils sont considérés comme étant un spectre de la même maladie.;
Inclusion CIM-11 : sclérose latérale; SLP - [sclérose latérale primaire];
Identifiant d'origine : 1686688462;
CUI UMLS : C0085084;
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- Correspondance CIM-10
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
La sclérose latérale primitive (SLP) est une variante rare de la maladie du neurone
moteur qui présente des signes des neurones moteurs supérieurs (UMN) lentement progressifs,
tels qu'une démarche spastique, des secousses brusques des tendons profonds et un
réflexe cutané plantaire. Elle débute le plus souvent par une paraparésie spastique,
mais les patients évoluent typiquement vers une atteinte des membres supérieurs et
du bulbe rachidien. Le signe caractéristique de la SLP est l'absence complète d'atteinte
du neurone moteur inférieur. Lorsque les signes des neurones moteurs inférieurs (LMN)
se développent au cours de la maladie, le diagnostic change pour celui de la SLA,
et ils sont considérés comme étant un spectre de la même maladie.
