Code CIM-11 : 2A60.4;
Libellé préféré : proliférations myéloïdes associées à la trisomie 21;
Définition CIM-11 : Tumeurs myéloïdes observées chez certaines personnes atteintes de trisomie 21. Il
y a un risque accru de leucémies aigües chez les enfants et les adultes atteints de
trisomie 21. En particulier, l'incidence de la leucémie myéloïde aigüe dans la trisomie
21 chez les enfants âgés de moins de cinq ans est particulièrement élevée, il s'agit
généralement d'une leucémie mégacaryoblastique aigüe, associée à la mutation du gène
GATA1. Ce groupe de troubles comprend également la myélopoïèse transitoire anormale
qui se produit chez les nouveau-nés et qui est associée à la mutation du gène GATA1.;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 2A60.4Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 2A60.4Z;
Identifiant d'origine : 1587058820;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
Tumeurs myéloïdes observées chez certaines personnes atteintes de trisomie 21. Il
y a un risque accru de leucémies aigües chez les enfants et les adultes atteints de
trisomie 21. En particulier, l'incidence de la leucémie myéloïde aigüe dans la trisomie
21 chez les enfants âgés de moins de cinq ans est particulièrement élevée, il s'agit
généralement d'une leucémie mégacaryoblastique aigüe, associée à la mutation du gène
GATA1. Ce groupe de troubles comprend également la myélopoïèse transitoire anormale
qui se produit chez les nouveau-nés et qui est associée à la mutation du gène GATA1.
