Code CIM-11 : KA62.3;
Libellé préféré : infection congénitale à cytomégalovirus;
Définition CIM-11 : Affection survenant chez les nouveau-nés, due à une infection par le cytomégalovirus
in utero. Cette affection se caractérise par un ictère, un faible poids de naissance,
une splénomégalie, une hépatomégalie ou une pneumonie si les symptômes se développent
peu après la naissance, ou peut être asymptomatique. Cette affection se manifeste
en général plus tard dans la vie par une perte d'audition, une perte de vision ou
des troubles du développement. La transmission se fait par voie verticale. La confirmation
se fait par la détection du cytomégalovirus dans l'urine, la salive, le sang ou d'autres
tissus organiques du nouveau-né dans les 2 à 3 semaines suivant la naissance.;
Synonyme CIM-11 : infection congénitale à CMV;
Identifiant d'origine : 1515465998;
CUI UMLS : C0158945;
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- Type(s) sémantique(s)
Affection survenant chez les nouveau-nés, due à une infection par le cytomégalovirus
in utero. Cette affection se caractérise par un ictère, un faible poids de naissance,
une splénomégalie, une hépatomégalie ou une pneumonie si les symptômes se développent
peu après la naissance, ou peut être asymptomatique. Cette affection se manifeste
en général plus tard dans la vie par une perte d'audition, une perte de vision ou
des troubles du développement. La transmission se fait par voie verticale. La confirmation
se fait par la détection du cytomégalovirus dans l'urine, la salive, le sang ou d'autres
tissus organiques du nouveau-né dans les 2 à 3 semaines suivant la naissance.
