Code CIM-11 : KA62.3;
Libellé préféré : infection congénitale à cytomégalovirus;
Définition CIM-11 : Maladie touchant les nouveau-nés, causée par une infection par le cytomégalovirus
in utero. cette affection se caractérise par l'ictère, un faible poids à la naissance,
une splénomégalie, une hépatomégalie ou une pneumonie si les symptômes se manifestent
peu après la naissance ou peuvent être asymptomatiques. cette affection est généralement
présente plus tard dans la vie et entraîne une perte d'audition, une perte de vision
ou des troubles du développement. la transmission se fait par transmission verticale.
la confirmation se fait par détection du cytomégalovirus dans l'urine néonatale, la
salive, le sang ou d'autres tissus corporels dans les 2 à 3 semaines suivant la naissance.;
Synonyme CIM-11 : infection congénitale à CMV;
Identifiant d'origine : 1515465998;
CUI UMLS : C0158945;
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Correspondance CIM-10
Correspondances UMLS (même concept)
Type(s) sémantique(s)
Maladie touchant les nouveau-nés, causée par une infection par le cytomégalovirus
in utero. cette affection se caractérise par l'ictère, un faible poids à la naissance,
une splénomégalie, une hépatomégalie ou une pneumonie si les symptômes se manifestent
peu après la naissance ou peuvent être asymptomatiques. cette affection est généralement
présente plus tard dans la vie et entraîne une perte d'audition, une perte de vision
ou des troubles du développement. la transmission se fait par transmission verticale.
la confirmation se fait par détection du cytomégalovirus dans l'urine néonatale, la
salive, le sang ou d'autres tissus corporels dans les 2 à 3 semaines suivant la naissance.