syndrome de Sneddon

Code CIM-11 : 4A44.6;

Libellé préféré : syndrome de Sneddon;

Définition CIM-11 : Le syndrome de Sneddon associe livedo reticularis et signes neurologiques. Le livedo est permanent, cyanosé, sans infiltration, et touche les membres, le tronc et parfois le visage. Les signes neurologiques apparaissent plus tardivement et comprennent les accidents vasculaires cérébraux, l'épilepsie, les vertiges et plus rarement un syndrome pseudobulbaire, une chorée, des épisodes d'amnésie ou une amaurose transitoire.;

Détails

Identifiant d'origine

1474816492;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Sneddon [Maladie ORDO]
- Syndrome de Sneddon [MeSH Concept]
- Syndrome de Sneddon [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Sneddon [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Sneddon [Descripteur PASCAL]
- livedo réticulaire idiopathique avec participation systémique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Sneddon [Descripteur MeSH]
- syndrome de livédo réticulaire et accidents vasculaires cérébraux [Concept SNOMED CT]
Correspondance CIM-10
- autres atteintes précisées des artères et artérioles [Sous Catégorie CIM-10]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients