sphérophakie - CISMeF

Code CIM-11 : LA12.3;

Libellé préféré : sphérophakie;

Définition CIM-11 : Maladie de l'œil, due à des mutations homozygotes du gène LTBP2 (sphérophakie isolée), ou àr d'autres mutations génétiques. Cette maladie est caractérisée par des lentilles petites et sphériques. Cette maladie peut également se manifester par une myopie lenticulaire, un glaucome ou une sublation du cristallin dans la cavité vitréenne.;

Synonyme CIM-11 : sphérophakie congénitale;

Inclusion CIM-11 : microsphérophakie;

Détails

Identifiant d'origine

1194029577;

CUI UMLS

C0266542;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Sphérophakie [Terme Préféré MedDRA]
- sphérophakie [Concept SNOMED CT]
- sphérophakie [Notion SNOMED]
- sphérophakie [Sous Catégorie CIM-10]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Sphérophaquie [Descripteur PASCAL]
- sphérophakie [Diagnostic CIM-10 CM]
Correspondance CIM-10
- sphérophakie [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- Sphérophakie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Sphérophakie [Terme Préféré MedDRA]
- sphérophakie [Sous Catégorie CIM-10]
- sphérophakie [Concept SNOMED CT]
- sphérophakie [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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