" /> sphérophakie - CISMeF





Code CIM-11 : LA12.3;

Libellé préféré : sphérophakie;

Définition CIM-11 : Maladie de l'oeil, causée par des mutations homozygotes dans le gène ltbp2 (sphérophasie isolée) ou par d'autres mutations génétiques. cette maladie se caractérise par de petites lentilles sphériques, qui peuvent aussi présenter une myopie lenticulaire, un glaucome ou un subluxion du cristallin dans la cavité vitreuse.;

Synonyme CIM-11 : sphérophakie congénitale;

Inclusion CIM-11 : microsphérophakie;

Détails


Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) : arborescence

Vous pouvez consulter :

Maladie de l'oeil, causée par des mutations homozygotes dans le gène ltbp2 (sphérophasie isolée) ou par d'autres mutations génétiques. cette maladie se caractérise par de petites lentilles sphériques, qui peuvent aussi présenter une myopie lenticulaire, un glaucome ou un subluxion du cristallin dans la cavité vitreuse.

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08/05/2025


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