" /> toxoplasmose congénitale - CISMeF





Code CIM-11 : KA64.0;

Libellé préféré : toxoplasmose congénitale;

Définition CIM-11 : Maladie due à une infection par le parasite protozoaire Toxoplasma gondii in utero. Cette maladie se caractérise par une choriorétinite, une hydrocéphalie, des calcifications intracrâniennes, une anémie ou des déficits neurologiques qui se manifestent après la naissance. Cette maladie peut se manifester à la naissance par un ictère, une naissance prématurée, une hépatosplénomégalie, une myocardite, une pneumonie ou une éruption cutanée. La transmission se fait par voie verticale. Chez le fœtus, la confirmation se fait par l'identification de Toxoplasma gondii dans le liquide amniotique; chez le nouveau-né, la confirmation se fait par l'identification de Toxoplasma gondii dans les liquides ou les tissus organiques, ou par la détection d'anticorps contre Toxoplasma gondii.;

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Maladie due à une infection par le parasite protozoaire Toxoplasma gondii in utero. Cette maladie se caractérise par une choriorétinite, une hydrocéphalie, des calcifications intracrâniennes, une anémie ou des déficits neurologiques qui se manifestent après la naissance. Cette maladie peut se manifester à la naissance par un ictère, une naissance prématurée, une hépatosplénomégalie, une myocardite, une pneumonie ou une éruption cutanée. La transmission se fait par voie verticale. Chez le fœtus, la confirmation se fait par l'identification de Toxoplasma gondii dans le liquide amniotique; chez le nouveau-né, la confirmation se fait par l'identification de Toxoplasma gondii dans les liquides ou les tissus organiques, ou par la détection d'anticorps contre Toxoplasma gondii.

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20/12/2025


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