Code CIM-11 : KA64.0;
Libellé préféré : toxoplasmose congénitale;
Définition CIM-11 : Infection causée par un protozoaire parasite toxoplasma gondii in utero. cette maladie
est caractérisée par la choriorétinite, l'hydrocéphalie, les calcifications intracrâniennes,
l'anémie ou les déficits neurologiques qui se développent après la naissance. cette
maladie peut se manifester à la naissance avec ictère, naissance prématurée, hépatosplénomégalie,
myocardite, pneumonite ou éruption. la transmission se fait par transmission verticale.
dans le foetus, la confirmation se fait par l'identification de toxoplasma gondii
dans le liquide amniotique, chez le nouveau-né, la confirmation se fait par l'identification
de toxoplasma gondii dans les liquides organiques ou les tissus, ou par la détection
d'anticorps contre toxoplasma gondii.;
Identifiant d'origine : 1194018225;
CUI UMLS : C0040560;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
Infection causée par un protozoaire parasite toxoplasma gondii in utero. cette maladie
est caractérisée par la choriorétinite, l'hydrocéphalie, les calcifications intracrâniennes,
l'anémie ou les déficits neurologiques qui se développent après la naissance. cette
maladie peut se manifester à la naissance avec ictère, naissance prématurée, hépatosplénomégalie,
myocardite, pneumonite ou éruption. la transmission se fait par transmission verticale.
dans le foetus, la confirmation se fait par l'identification de toxoplasma gondii
dans le liquide amniotique, chez le nouveau-né, la confirmation se fait par l'identification
de toxoplasma gondii dans les liquides organiques ou les tissus, ou par la détection
d'anticorps contre toxoplasma gondii.
