" /> polymyosite - CISMeF





Code CIM-11 : 4A41.1;

Libellé préféré : polymyosite;

Définition CIM-11 : La polymyosite est une maladie musculaire inflammatoire d'étiologie inconnue survenant principalement chez les adultes et caractérisée cliniquement par une faiblesse musculaire proximale (épaules, bras, cuisses), souvent associée à une myalgie. L'atteinte des muscles pharyngés et œsophagiens peut entraîner une dysphagie et un risque de pneumonie par aspiration. La myocardite avec troubles du rythme ou cardiomyopathie est une complication rare mais grave. La polymyosite peut être associée à d'autres maladies auto-immunes, à une tumeur maligne ou à une infection virale. Bien que les concentrations sériques d'enzymes musculaires et l'électromyographie soient généralement anormales, le diagnostic définitif nécessite la démonstration de changements histologiques caractéristiques, notamment une nécrose musculaire, une régénération des fibres musculaires et une infiltration diffuse par des lymphocytes T CD8 , sur une biopsie musculaire.;

Synonyme CIM-11 : PM - [polymyosite];

Acronyme CIM-11 : PM;

Code CIM-11 catégorie "autre" : 4A41.1Y;

Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 4A41.1Z;

Détails


Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) : arborescence

Vous pouvez consulter :

La polymyosite est une maladie musculaire inflammatoire d'étiologie inconnue survenant principalement chez les adultes et caractérisée cliniquement par une faiblesse musculaire proximale (épaules, bras, cuisses), souvent associée à une myalgie. L'atteinte des muscles pharyngés et œsophagiens peut entraîner une dysphagie et un risque de pneumonie par aspiration. La myocardite avec troubles du rythme ou cardiomyopathie est une complication rare mais grave. La polymyosite peut être associée à d'autres maladies auto-immunes, à une tumeur maligne ou à une infection virale. Bien que les concentrations sériques d'enzymes musculaires et l'électromyographie soient généralement anormales, le diagnostic définitif nécessite la démonstration de changements histologiques caractéristiques, notamment une nécrose musculaire, une régénération des fibres musculaires et une infiltration diffuse par des lymphocytes T CD8 , sur une biopsie musculaire.

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13/12/2025


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