Code CIM-11 : 4A41.1;
Libellé préféré : polymyosite;
Définition CIM-11 : La polymyosite est une maladie musculaire inflammatoire dont l étiologie est inconnue
et qui se manifeste surtout chez les adultes et se caractérise cliniquement par une
faiblesse musculaire proximale (épaules, bras, cuisses), souvent associée à une myalgie.
l'implication de muscles pharyngiens et oesophagiens peut entraîner une dysphagie
et un risque de pneumonie par aspiration. la myocardite accompagnée de troubles du
rythme ou de cardiomyopathie est une complication rare mais grave. la polymyosite
peut être associée à d'autres maladies auto-immunes, à un malignité ou à une infection
virale. bien que les concentrations d'enzymes des muscles sériques et l électromyographie
soient habituellement anormales, un diagnostic définitif exige la démonstration de
changements histologiques caractéristiques, y compris la nécrose musculaire, la régénération
des fibres musculaires et l'infiltration diffuse par les lymphocytes t cd8 ;
Synonyme CIM-11 : PM - [polymyosite];
Acronyme CIM-11 : PM;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 4A41.1Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 4A41.1Z;
Identifiant d'origine : 1157134196;
CUI UMLS : C0085655;
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- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
La polymyosite est une maladie musculaire inflammatoire dont l étiologie est inconnue
et qui se manifeste surtout chez les adultes et se caractérise cliniquement par une
faiblesse musculaire proximale (épaules, bras, cuisses), souvent associée à une myalgie.
l'implication de muscles pharyngiens et oesophagiens peut entraîner une dysphagie
et un risque de pneumonie par aspiration. la myocardite accompagnée de troubles du
rythme ou de cardiomyopathie est une complication rare mais grave. la polymyosite
peut être associée à d'autres maladies auto-immunes, à un malignité ou à une infection
virale. bien que les concentrations d'enzymes des muscles sériques et l électromyographie
soient habituellement anormales, un diagnostic définitif exige la démonstration de
changements histologiques caractéristiques, y compris la nécrose musculaire, la régénération
des fibres musculaires et l'infiltration diffuse par les lymphocytes t cd8
