Code CIM-11 : 5D00.2;
Libellé préféré : amylose héréditaire;
Définition CIM-11 : L'amylose héréditaire (amylose familiale) est un trouble héréditaire qui affecte souvent
le foie, les nerfs, le cœur et les reins. De nombreux types différents d'anomalies
génétiques présents à la naissance sont associés à un risque accru de maladie amyloïde.
Le type et la localisation d'une anomalie génétique amyloïde peuvent affecter le risque
de certaines complications, l'âge auxquels les symptômes apparaissent et la façon
dont la maladie progresse au fil du temps.;
Synonyme CIM-11 : amylose familiale; amylose génétique; amylose hérédofamiliale;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 5D00.2Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 5D00.2Z;
Identifiant d'origine : 1152878652;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Correspondance CIM-10
L'amylose héréditaire (amylose familiale) est un trouble héréditaire qui affecte souvent
le foie, les nerfs, le cœur et les reins. De nombreux types différents d'anomalies
génétiques présents à la naissance sont associés à un risque accru de maladie amyloïde.
Le type et la localisation d'une anomalie génétique amyloïde peuvent affecter le risque
de certaines complications, l'âge auxquels les symptômes apparaissent et la façon
dont la maladie progresse au fil du temps.
