Code CIM-11 : 5D00.2;
Libellé préféré : amylose héréditaire;
Définition CIM-11 : L'amyloïdose héréditaire (amyloïdose familiale) est un trouble héréditaire qui affecte
souvent le foie, les nerfs, le coeur et les reins. de nombreux types d'anomalies génétiques
présentes à la naissance sont associés à un risque accru de maladie amyloïde. le type
et l'emplacement d'une anomalie du gène de l'amyloïde peuvent influer sur le risque
de certaines complications, l'âge auquel les symptômes apparaissent pour la première
fois et la progression de la maladie au fil du temps.;
Synonyme CIM-11 : amylose familiale; amylose génétique; amylose hérédofamiliale;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 5D00.2Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 5D00.2Z;
Identifiant d'origine : 1152878652;
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- Alignements automatiques supervisés en BTNT
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L'amyloïdose héréditaire (amyloïdose familiale) est un trouble héréditaire qui affecte
souvent le foie, les nerfs, le coeur et les reins. de nombreux types d'anomalies génétiques
présentes à la naissance sont associés à un risque accru de maladie amyloïde. le type
et l'emplacement d'une anomalie du gène de l'amyloïde peuvent influer sur le risque
de certaines complications, l'âge auquel les symptômes apparaissent pour la première
fois et la progression de la maladie au fil du temps.
