Code CIM-11 : KA62.8;
Libellé préféré : syndrome de rubéole congénitale;
Définition CIM-11 : Maladie causée par une infection par le virus de la rubéole in utero. cette maladie
présente des symptômes selon le moment de l'infection du foetus et peut présenter
des anomalies congénitales (comme la perte auditive) ou un retard de croissance intra-utérin.
la transmission se fait par transmission verticale. la confirmation se fait par l'identification
du virus de la rubéole ou par la détection d'anticorps igm anti-rubéoleux chez le
nouveau-né ou le nourrisson.;
Synonyme CIM-11 : syndrome de Gregg;
Identifiant d'origine : 1059053724;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Correspondance CIM-10
Maladie causée par une infection par le virus de la rubéole in utero. cette maladie
présente des symptômes selon le moment de l'infection du foetus et peut présenter
des anomalies congénitales (comme la perte auditive) ou un retard de croissance intra-utérin.
la transmission se fait par transmission verticale. la confirmation se fait par l'identification
du virus de la rubéole ou par la détection d'anticorps igm anti-rubéoleux chez le
nouveau-né ou le nourrisson.
