syndrome de rubéole congénitale

Code CIM-11 : KA62.8;

Libellé préféré : syndrome de rubéole congénitale;

Définition CIM-11 : Maladie due à une infection par le virus de la rubéole in utero. Les symptômes de cette maladie dépendent du moment de l'infection du fœtus et peuvent se manifester par des malformations congénitales (comme une perte d'audition) ou un retard de croissance intra-utérin. La transmission se fait par voie verticale. La confirmation se fait par l'identification du virus de la rubéole ou la détection d'anticorps IgM anti-virus de la rubéole chez le nouveau-né ou le nourrisson.;

Synonyme CIM-11 : syndrome de Gregg;

Détails

Identifiant d'origine

1059053724;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Rubéole congénitale [Concept NCIt]
- Rubéole congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Rubéole congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de rubéole congénitale [Maladie ORDO]
- Syndrome de rubéole congénitale [MeSH Concept]
- Syndrome de rubéole congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- la rubéole congénitale [Concept H4P]
- rubeole congenitale [Code CIM-9]
- rubéole de la femme enceinte [Notion SNOMED]
- rubéole de la femme enceinte (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de rubéole congénitale [Descripteur MeSH]
- syndrome de rubéole congénitale [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de rubéole congénitale [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de rubéole congénitale [Diagnostic CIM-10 CM]
Correspondance CIM-10
- syndrome de rubéole congénitale [Sous Catégorie CIM-10]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients